Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson er en global sundhedsvirksomhed, der arbejder med innovativ medicin og medicinsk teknologi. Virksomhedens teams udvikler løsninger inden for onkologi, immunologi, neurovidenskab, specialiseret oftalmologi, interventionel behandling og ortopædi, hvor videnskab og teknologi kombineres for at imødekomme komplekse sundhedsbehov. Virksomheden lægger også vægt på lighed i sundhed, miljømæssig bæredygtighed samt mangfoldighed og inklusion i arbejdet for sundhedspersonale, patienter og lokalsamfund verden over.

Statistisk programmør, klinisk forskning – Johnson & Johnson, Bangalore hybrid

Understøt programmering af kliniske forsøg, analyser og CDISC-kompatible indsendelser for Johnson & Johnsons forskningsprogrammer inden for sundhedspleje. Udvikl R-baserede løsninger til sikkerhed og rapportering, og bidrag til pålidelige leverancer af kliniske data.

Beskrivelse

  • Programmer og led, hvor det er relevant, kliniske forsøgsaktiviteter med lav til middel kompleksitet, samtidig med at du leverer præcist arbejde til tiden.
  • Opret og vedligehold programmer til analyser og rapportering inden for klinisk forskning.
  • Verificer programmeringsresultater og rapporteringsaktiviteter ved hjælp af relevante kvalitetskontroller.
  • Gennemgå projektkrav og bidrag til understøttende dokumentation.
  • Bidrag til at forberede, verificere og levere CDISC-kompatible og ikke-standardiserede datapakker samt reviewervejledninger til indsendelser.
  • Anvend afdelingens procedurer, gældende standarder og opdaterede teknologier i det daglige programmeringsarbejde.
  • Deltag i innovationsinitiativer og projekter, der forbedrer afdelingens processer.
  • Arbejd effektivt sammen med teammedlemmer og kolleger på tværs af funktioner.
  • Gennemfør påkrævet oplæring, tidsregistrering og andre operationelle processer for virksomheden og afdelingen.
  • Referér til en personalechef i en leveringsenhed, og vær fortsat ansvarlig over for portefølje- og studieansvarlige.
  • Koordinér med interne funktionsteams, eksterne partnere, CRO-ledelse, leverandørkontakter, branchekolleger og arbejdsgrupper.

Krav

  • En bachelorgrad eller højere, eller tilsvarende ekspertise, inden for datalogi, data science eller ingeniørvidenskab, matematik, folkesundhed eller et andet relevant videnskabeligt område.
  • Omkring to eller flere års relevant programmeringserfaring, helst inden for medicinalindustrien, CRO'er, bioteknologi eller en relateret branche.
  • Grundlæggende kendskab til regulatoriske retningslinjer som ICH-GCP samt til koncepter inden for klinisk forskning og udvikling.
  • Erfaring med at arbejde samarbejdende i et team er en fordel.
  • Stærke skriftlige og mundtlige kommunikationsevner.
  • Kendskab til datastrukturer og programmeringssprog, der anvendes til datamanipulation, statistisk analyse og rapportering, herunder SAS, R eller Python.
  • Grundlæggende forståelse af programmeringsprocesser, metoder og koncepter.
  • Erfaring med R-sproget og sikkerhedsprogrammering.
  • Kendskab til SAS er en fordel ved klinisk programmeringsarbejde.

Fordele

  • Et inkluderende arbejdsmiljø.
  • En kultur, der respekterer medarbejdernes mangfoldighed og værdighed.
  • Anerkendelse af medarbejdernes indsats.

Relaterede job

Yempo - Your Employees Offshore

Specialist i kreditorbogholderi – Filippinerne (fjernarbejde)

Yempo - Your Employees Offshore
201 – 500 Medarbejdere
HR-teknologiRådgivningRekruttering

Håndter fakturaer, leverandørbetalinger, afstemninger og overholdelse af den britiske Construction Industry Scheme for en britisk leverandør af energieffektiv aircondition. Vælg fjernarbejde eller kontoret i Makati.

Åbn