Johnson & Johnson เป็นบริษัทด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกที่ดำเนินงานด้านยาและเทคโนโลยีทางการแพทย์ที่เป็นนวัตกรรม ทีมงานของบริษัทพัฒนาโซลูชันในด้านมะเร็งวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ จักษุวิทยาเฉพาะทาง การดูแลแบบหัตถการ และศัลยกรรมกระดูก โดยผสานวิทยาศาสตร์เข้ากับเทคโนโลยีเพื่อรับมือกับความต้องการด้านสุขภาพที่ซับซ้อน นอกจากนี้ บริษัทยังให้ความสำคัญกับความเท่าเทียมด้านสุขภาพ ความยั่งยืนทางสิ่งแวดล้อม ความหลากหลาย และการมีส่วนร่วม ขณะให้บริการแก่บุคลากรทางการแพทย์ ผู้ป่วย และชุมชนทั่วโลก
นักเขียนโปรแกรมสถิติ งานวิจัยทางคลินิก - Johnson & Johnson, บังกาลอร์แบบไฮบริด
สนับสนุนการเขียนโปรแกรมการทดลองทางคลินิก การวิเคราะห์ และการจัดทำเอกสารที่สอดคล้องกับ CDISC สำหรับโครงการวิจัยด้านสุขภาพของ Johnson & Johnson พัฒนาโซลูชันด้านความปลอดภัยและการรายงานด้วย R พร้อมมีส่วนร่วมในการจัดส่งข้อมูลทางคลินิกที่เชื่อถือได้
รายละเอียด
- เขียนโปรแกรมและตามความเหมาะสม เป็นผู้นำกิจกรรมการทดลองทางคลินิกที่มีความซับซ้อนระดับต่ำถึงปานกลาง พร้อมส่งมอบงานที่ถูกต้องตรงเวลา
- สร้างและดูแลโปรแกรมสำหรับการวิเคราะห์และการรายงานงานวิจัยทางคลินิก
- ตรวจสอบผลลัพธ์ของโปรแกรมและกิจกรรมการรายงานด้วยการตรวจสอบคุณภาพที่เหมาะสม
- ทบทวนข้อกำหนดของโครงการและมีส่วนร่วมในการจัดทำเอกสารสนับสนุน
- ช่วยจัดเตรียม ตรวจสอบ และส่งมอบชุดข้อมูลที่สอดคล้องกับ CDISC และชุดข้อมูลที่ไม่เป็นมาตรฐาน รวมถึงคู่มือสำหรับผู้ตรวจประเมินเพื่อใช้ในการยื่นเอกสาร
- นำขั้นตอนการปฏิบัติงานของแผนก มาตรฐานปัจจุบัน และเทคโนโลยีที่ทันสมัยมาใช้ในการเขียนโปรแกรมประจำวัน
- มีส่วนร่วมในโครงการและความคิดริเริ่มด้านนวัตกรรมที่ช่วยปรับปรุงกระบวนการของแผนก
- ทำงานร่วมกับสมาชิกในทีมและเพื่อนร่วมงานจากหลากหลายสายงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- เข้ารับการฝึกอบรมที่จำเป็น บันทึกเวลาการทำงาน และดำเนินกระบวนการปฏิบัติงานอื่น ๆ ของบริษัทและแผนกให้ครบถ้วน
- รายงานต่อผู้จัดการบุคลากรของหน่วยส่งมอบงาน และยังคงรับผิดชอบต่อหัวหน้าพอร์ตโฟลิโอและหัวหน้าการศึกษา
- ประสานงานกับทีมสายงานภายใน พันธมิตรภายนอก ฝ่ายบริหาร CRO ผู้ประสานงานกับผู้ขาย เพื่อนร่วมอุตสาหกรรม และคณะทำงาน
คุณสมบัติ
- วุฒิปริญญาตรีขึ้นไปหรือมีความเชี่ยวชาญเทียบเท่าในสาขาวิทยาการคอมพิวเตอร์ วิทยาศาสตร์ข้อมูลหรือวิศวกรรมศาสตร์ คณิตศาสตร์ สาธารณสุข หรือสาขาวิทยาศาสตร์อื่นที่เกี่ยวข้อง
- มีประสบการณ์ด้านการเขียนโปรแกรมที่เกี่ยวข้องประมาณสองปีขึ้นไป โดยเฉพาะในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม CRO เทคโนโลยีชีวภาพ หรืออุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้อง
- มีความคุ้นเคยเบื้องต้นกับแนวทางกำกับดูแล เช่น ICH-GCP และแนวคิดด้านการวิจัยและพัฒนาทางคลินิก
- หากมีประสบการณ์ทำงานร่วมกันเป็นทีมจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- มีทักษะการสื่อสารทั้งลายลักษณ์อักษรและวาจาที่ดี
- มีความรู้เกี่ยวกับโครงสร้างข้อมูลและภาษาโปรแกรมที่ใช้ในการจัดการข้อมูล การวิเคราะห์ทางสถิติ และการรายงาน รวมถึง SAS, R หรือ Python
- มีความเข้าใจเบื้องต้นเกี่ยวกับกระบวนการ วิธีการ และแนวคิดด้านการเขียนโปรแกรม
- มีประสบการณ์ใช้ภาษา R และการเขียนโปรแกรมด้านความปลอดภัย
- หากมีความรู้ด้าน SAS สำหรับงานเขียนโปรแกรมทางคลินิกจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
สวัสดิการ
- สภาพแวดล้อมการทำงานที่เปิดกว้างและมีส่วนร่วม
- วัฒนธรรมที่เคารพความหลากหลายและศักดิ์ศรีของพนักงาน
- การยอมรับในผลงานของพนักงาน