Johnson & Johnson är ett globalt hälso- och sjukvårdsföretag som arbetar med innovativa läkemedel och medicinteknik. Företagets team utvecklar lösningar inom onkologi, immunologi, neurovetenskap, specialiserad oftalmologi, interventionell vård och ortopedi, där vetenskap och teknik kombineras för att möta komplexa vårdbehov. Företaget betonar också jämlik hälsa, miljömässig hållbarhet samt mångfald och inkludering i arbetet för vårdgivare, patienter och samhällen världen över.
Statistisk programmerare, klinisk forskning – Johnson & Johnson, Bangalore hybrid
Stöd programmering av kliniska prövningar, analyser och CDISC-kompatibla inlämningar för Johnson & Johnsons forskningsprogram inom hälso- och sjukvård. Utveckla R-baserade lösningar för säkerhet och rapportering och bidra till tillförlitliga leveranser av kliniska data.
Beskrivning
- Programmera och, när det är lämpligt, leda kliniska prövningsaktiviteter med låg till medelhög komplexitet och samtidigt leverera korrekt arbete enligt tidsplan.
- Skapa och underhålla program för analyser och rapportering inom klinisk forskning.
- Verifiera programmeringsresultat och rapporteringsaktiviteter med lämpliga kvalitetskontroller.
- Granska projektkrav och bidra till stödjande dokumentation.
- Bidra till att förbereda, verifiera och leverera CDISC-kompatibla och icke-standardiserade datapaket samt granskningsguider för inlämningar.
- Tillämpa avdelningens rutiner, aktuella standarder och uppdaterad teknik i det dagliga programmeringsarbetet.
- Delta i innovationsinitiativ och projekt som förbättrar avdelningens processer.
- Arbeta effektivt med teammedlemmar och kollegor från olika funktioner.
- Genomföra obligatoriska utbildningar, tidsrapportering och andra operativa processer för företaget och avdelningen.
- Rapportera till en personalchef inom en leveransenhet och förbli ansvarig inför portfölj- och studieansvariga.
- Samordna med interna funktionsteam, externa partner, CRO-ledning, leverantörskontakter, branschkollegor och arbetsgrupper.
Krav
- Kandidatexamen eller högre, eller motsvarande kompetens, inom datavetenskap, data science eller ingenjörsvetenskap, matematik, folkhälsa eller annat relevant vetenskapligt område.
- Cirka två eller fler års relevant programmeringserfarenhet, helst inom läkemedelsindustrin, CRO, bioteknik eller närliggande bransch.
- Grundläggande kännedom om regulatoriska riktlinjer som ICH-GCP samt om koncept inom klinisk forskning och utveckling.
- Erfarenhet av att samarbeta i team är meriterande.
- Goda skriftliga och muntliga kommunikationsfärdigheter.
- Kunskap om datastrukturer och programmeringsspråk som används för databearbetning, statistisk analys och rapportering, inklusive SAS, R eller Python.
- Grundläggande förståelse för programmeringsprocesser, metoder och koncept.
- Erfarenhet av R-språket och säkerhetsprogrammering.
- Kunskaper i SAS är meriterande för kliniskt programmeringsarbete.
Förmåner
- En inkluderande arbetsmiljö.
- En kultur som respekterar medarbetarnas mångfald och värdighet.
- Erkännande av medarbetares insatser.