Johnson & Johnson ir globāls veselības aprūpes uzņēmums, kas darbojas inovatīvu zāļu un medicīnas tehnoloģiju jomā. Tā komandas izstrādā risinājumus onkoloģijā, imunoloģijā, neirozinātnē, specializētajā oftalmoloģijā, invazīvajā aprūpē un ortopēdijā, apvienojot zinātni un tehnoloģijas, lai risinātu sarežģītas veselības aprūpes vajadzības. Uzņēmums pievēršas arī veselības vienlīdzībai, vides ilgtspējai, daudzveidībai un iekļaušanai, apkalpojot veselības aprūpes sniedzējus, pacientus un kopienas visā pasaulē.
Statistikas programmētājs, klīniskā pētniecība – Johnson & Johnson, Bengalūru, hibrīddarbs
Atbalstīsiet klīnisko pētījumu programmēšanu, analīzi un CDISC prasībām atbilstošu iesniegumu sagatavošanu Johnson & Johnson veselības aprūpes pētniecības programmās. Izstrādāsiet R valodā balstītus drošuma un pārskatu risinājumus, palīdzot nodrošināt uzticamus klīnisko datu rezultātus.
Apraksts
- Programmēsiet un, ja nepieciešams, vadīsiet zemas līdz vidējas sarežģītības klīnisko pētījumu aktivitātes, savlaicīgi nodrošinot precīzu darbu.
- Izveidosiet un uzturēsiet klīniskās pētniecības analīzes un pārskatu sagatavošanas programmas.
- Pārbaudīsiet programmēšanas rezultātus un pārskatu sagatavošanas aktivitātes, izmantojot atbilstošas kvalitātes pārbaudes.
- Pārskatīsiet projekta prasības un sniegsiet ieguldījumu atbalsta dokumentācijas sagatavošanā.
- Palīdzēsiet sagatavot, pārbaudīt un iesniegt CDISC prasībām atbilstošas un nestandarta datu pakotnes, kā arī iesniegumiem paredzētus vērtētāju ceļvežus.
- Ikdienas programmēšanas darbā piemērosiet departamenta procedūras, aktuālos standartus un mūsdienīgas tehnoloģijas.
- Piedalīsieties inovāciju iniciatīvās un projektos, kas uzlabo departamenta procesus.
- Efektīvi sadarbosieties ar komandas locekļiem un dažādu funkciju kolēģiem.
- Pabeigsiet nepieciešamās apmācības, iesniegsiet darba laika uzskaiti un veiksiet citus uzņēmuma un departamenta operatīvos procesus.
- Atskaitei būsiet pakļauts Delivery Unit cilvēkresursu vadītājam un būsiet atbildīgs Portfeļa un Pētījumu vadītājiem.
- Koordinēsiet darbu ar iekšējām funkcionālajām komandām, ārējiem partneriem, CRO vadību, piegādātāju kontaktpersonām, nozares kolēģiem un darba grupām.
Prasības
- Bakalaura grāds vai augstāks grāds, vai līdzvērtīga kompetence datorzinātnē, datu zinātnē vai inženierzinātnē, matemātikā, sabiedrības veselībā vai citā atbilstošā zinātnes jomā.
- Apmēram divu vai vairāk gadu atbilstoša programmēšanas pieredze, vēlams farmācijas, CRO, biotehnoloģiju vai saistītā nozarē.
- Pamatzināšanas par regulatīvajām vadlīnijām, piemēram, ICH-GCP, kā arī par klīniskās pētniecības un izstrādes jēdzieniem.
- Vēlama pieredze sadarbībā komandā.
- Spēcīgas rakstiskās un mutiskās saziņas prasmes.
- Zināšanas par datu struktūrām un programmēšanas valodām, ko izmanto datu apstrādei, statistiskajai analīzei un pārskatu sagatavošanai, tostarp SAS, R vai Python.
- Pamata izpratne par programmēšanas procesiem, metodēm un jēdzieniem.
- Pieredze darbā ar R valodu un drošuma programmēšanu.
- SAS zināšanas būs priekšrocība klīniskās programmēšanas darbā.
Priekšrocības
- Iekļaujoša darba vide.
- Kultūra, kas respektē darbinieku daudzveidību un cieņu.
- Darbinieku nopelnu atzinība.