Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson er et globalt helse- og legemiddelforetak som arbeider med innovative legemidler og medisinsk teknologi. Teamene utvikler løsninger innen onkologi, immunologi, nevrovitenskap, spesialisert oftalmologi, intervensjonsbehandling og ortopedi, og kombinerer vitenskap og teknologi for å møte komplekse helsebehov. Selskapet legger også vekt på likeverd i helse, miljømessig bærekraft samt mangfold og inkludering i arbeidet for helsepersonell, pasienter og lokalsamfunn over hele verden.

Statistisk programmerer, klinisk forskning – Johnson & Johnson, Bangalore hybrid

Støtt programmering av kliniske studier, analyser og CDISC-kompatible innsendinger for Johnson & Johnsons forskningsprogrammer innen helse. Utvikle R-baserte løsninger for sikkerhet og rapportering, og bidra til pålitelige leveranser av kliniske data.

Beskrivelse

  • Programmer og, når det er hensiktsmessig, led kliniske studieaktiviteter med lav til middels kompleksitet, samtidig som du leverer nøyaktig arbeid i henhold til tidsplanen.
  • Opprett og vedlikehold programmer for analyser og rapportering innen klinisk forskning.
  • Verifiser programmeringsresultater og rapporteringsaktiviteter ved hjelp av egnede kvalitetskontroller.
  • Gå gjennom prosjektkrav og bidra til støttedokumentasjon.
  • Bidra til å utarbeide, verifisere og levere CDISC-kompatible og ikke-standardiserte datapakker samt veiledninger for faglige gjennomganger til innsendinger.
  • Bruk avdelingens prosedyrer, gjeldende standarder og oppdatert teknologi i det daglige programmeringsarbeidet.
  • Delta i innovasjonsinitiativer og prosjekter som forbedrer avdelingens prosesser.
  • Samarbeid effektivt med teammedlemmer og kolleger på tvers av funksjoner.
  • Fullfør obligatorisk opplæring, tidsrapportering og andre operative prosesser for selskapet og avdelingen.
  • Rapporter til en personalleder i en leveranseenhet, og vær fortsatt ansvarlig overfor portefølje- og studieansvarlige.
  • Koordiner med interne funksjonsteam, eksterne partnere, CRO-ledelse, leverandørkontakter, bransjekolleger og arbeidsgrupper.

Krav

  • Bachelorgrad eller høyere, eller tilsvarende kompetanse, innen informatikk, data science eller ingeniørfag, matematikk, folkehelse eller et annet relevant vitenskapelig fagområde.
  • Omtrent to eller flere års relevant programmeringserfaring, helst innen legemiddelindustrien, CRO-er, bioteknologi eller en relatert bransje.
  • Grunnleggende kjennskap til regulatoriske retningslinjer som ICH-GCP og til konsepter innen klinisk forskning og utvikling.
  • Erfaring med samarbeid i team er en fordel.
  • Gode skriftlige og muntlige kommunikasjonsevner.
  • Kunnskap om datastrukturer og programmeringsspråk som brukes til datamanipulering, statistisk analyse og rapportering, inkludert SAS, R eller Python.
  • Grunnleggende forståelse av programmeringsprosesser, metoder og konsepter.
  • Erfaring med R-språket og sikkerhetsprogrammering.
  • Kunnskap om SAS er en fordel for klinisk programmeringsarbeid.

Fordeler

  • Et inkluderende arbeidsmiljø.
  • En kultur som respekterer medarbeidernes mangfold og verdighet.
  • Anerkjennelse for medarbeidernes innsats.

Relaterte jobber

Air Liquide

Finanstrainee – fransk-, tysk- eller nederlandsktalende

Air Liquide

Bli med i Air Liquides traineeprogram innen økonomi og støtt regnskap, treasury og avstemminger ved selskapets globale senter for forretningstjenester. Bidra til å forbedre økonomisk avslutning og ERP-prosesser, og arbeid på engelsk og fransk, tysk eller nederlandsk.

Åpne