Johnson & Johnson es una empresa global de atención médica que trabaja en los ámbitos de la medicina innovadora y la tecnología médica. Sus equipos desarrollan soluciones en oncología, inmunología, neurociencia, oftalmología especializada, atención intervencionista y ortopedia, combinando ciencia y tecnología para abordar necesidades de salud complejas. La empresa también pone énfasis en la equidad sanitaria, la sostenibilidad ambiental, la diversidad y la inclusión al prestar servicio a profesionales de la salud, pacientes y comunidades de todo el mundo.
Programador estadístico, investigación clínica - Johnson & Johnson, Bangalore híbrido
Apoya la programación de ensayos clínicos, los análisis y las presentaciones conformes con CDISC para los programas de investigación sanitaria de Johnson & Johnson. Desarrolla soluciones basadas en R para seguridad y generación de informes, contribuyendo a entregables clínicos fiables.
Descripción
- Programar y, cuando corresponda, liderar actividades de ensayos clínicos de complejidad baja a media, entregando trabajo preciso dentro de los plazos establecidos.
- Crear y mantener programas para análisis y generación de informes de investigación clínica.
- Verificar los resultados de programación y las actividades de generación de informes mediante controles de calidad adecuados.
- Revisar los requisitos del proyecto y contribuir a la documentación de apoyo.
- Ayudar a preparar, verificar y entregar paquetes de datos conformes con CDISC y paquetes no estándar, así como guías para revisores destinadas a las presentaciones.
- Aplicar los procedimientos del departamento, las normas vigentes y las tecnologías actualizadas en el trabajo diario de programación.
- Participar en iniciativas y proyectos de innovación que mejoren los procesos del departamento.
- Trabajar eficazmente con miembros del equipo y colegas de distintas funciones.
- Completar la formación obligatoria, el registro de horas y otros procesos operativos de la empresa y del departamento.
- Reportar a un responsable de personal de la unidad de entrega y mantener la responsabilidad ante los responsables de cartera y de estudios.
- Coordinarse con equipos funcionales internos, socios externos, la dirección de CRO, enlaces con proveedores, colegas del sector y grupos de trabajo.
Requisitos
- Título universitario o superior, o experiencia equivalente, en informática, ciencia de datos o ingeniería, matemáticas, salud pública u otra disciplina científica pertinente.
- Alrededor de dos años o más de experiencia relevante en programación, preferiblemente en la industria farmacéutica, CRO, biotecnología o un sector relacionado.
- Familiaridad básica con directrices regulatorias como ICH-GCP y con conceptos de investigación y desarrollo clínico.
- Se valora la experiencia de colaboración en un entorno de equipo.
- Sólidas habilidades de comunicación escrita y verbal.
- Conocimientos de estructuras de datos y lenguajes de programación utilizados para la manipulación de datos, el análisis estadístico y la generación de informes, incluidos SAS, R o Python.
- Comprensión básica de los procesos, métodos y conceptos de programación.
- Experiencia con el lenguaje R y la programación de seguridad.
- Se valoran los conocimientos de SAS para trabajos de programación clínica.
Beneficios
- Un entorno de trabajo inclusivo.
- Una cultura que respeta la diversidad y la dignidad de los empleados.
- Reconocimiento al mérito de los empleados.