Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson on ülemaailmne tervishoiuettevõte, mis tegutseb uuenduslike ravimite ja meditsiinitehnoloogia valdkonnas. Selle meeskonnad töötavad välja lahendusi onkoloogia, immunoloogia, neuroteaduse, oftalmoloogia erivaldkondade, interventsionaalse ravi ja ortopeedia jaoks, ühendades teaduse ja tehnoloogia keerukate tervisevajaduste lahendamiseks. Ettevõte pöörab tähelepanu ka tervisealasele võrdsusele, keskkonnasäästlikkusele, mitmekesisusele ja kaasatusele, teenindades tervishoiuteenuse osutajaid, patsiente ja kogukondi kogu maailmas.

Statistikaprogrammeerija, kliinilised uuringud – Johnson & Johnson, Bangalore, hübriidtöö

Toetad kliiniliste uuringute programmeerimist, analüüse ja CDISC-iga kooskõlas olevaid esitamisi Johnson & Johnsoni tervishoiu-uuringute programmides. Arendad R-põhiseid ohutuse ja aruandluse lahendusi ning aitad tagada usaldusväärsed kliiniliste andmete edastused.

Kirjeldus

  • Programmeerid ja vajaduse korral juhid väikese kuni keskmise keerukusega kliiniliste uuringute tegevusi, tagades täpse töö õigeaegse valmimise.
  • Lood ja hooldad kliiniliste uuringute analüüside ja aruandluse programme.
  • Kontrollid programmeerimise väljundeid ja aruandlustegevusi asjakohaste kvaliteedikontrollide abil.
  • Vaatad üle projekti nõuded ja panustad toetava dokumentatsiooni koostamisse.
  • Aitad koostada, kontrollida ja edastada CDISC-iga kooskõlas olevaid ning mittestandardseid andmepakette ja esitamiseks mõeldud hindamisjuhendeid.
  • Rakendad igapäevases programmeerimistöös osakonna protseduure, kehtivaid standardeid ja ajakohast tehnoloogiat.
  • Osaled innovatsioonialgatustes ja projektides, mis parandavad osakonna protsesse.
  • Teed tõhusat koostööd meeskonnaliikmete ja eri funktsioonide kolleegidega.
  • Läbid nõutud koolitused, esitad tööajaandmed ning täidad muid ettevõtte ja osakonna töökorralduslikke protsesse.
  • Allud Delivery Unit’i inimeste juhile ning vastutad jätkuvalt portfelli- ja uuringujuhtide ees.
  • Koordineerid tegevust sisemiste funktsionaalsete meeskondade, välispartnerite, CRO juhtkonna, tarnijate kontaktisikute, valdkonna kolleegide ja töörühmadega.

Nõuded

  • Bakalaureusekraad või kõrgem kraad või samaväärne pädevus arvutiteaduses, andmeteaduses või tehnikas, matemaatikas, rahvatervises või muul asjakohasel teadusalal.
  • Umbes kaks või enam aastat asjakohast programmeerimiskogemust, eelistatavalt farmaatsia-, CRO-, biotehnoloogia- või sellega seotud valdkonnas.
  • Põhiteadmised regulatiivsetest juhistest, nagu ICH-GCP, ning kliiniliste uuringute ja arendustegevuse mõistetest.
  • Meeskonnatöö kogemus tuleb kasuks.
  • Väga hea kirjalik ja suuline suhtlusoskus.
  • Teadmised andmestruktuuridest ja programmeerimiskeeltest, mida kasutatakse andmete töötlemisel, statistilisel analüüsil ja aruandlusel, sealhulgas SAS, R või Python.
  • Programmeerimisprotsesside, -meetodite ja -mõistete põhiteadmised.
  • R-keele ja ohutusprogrammeerimise kogemus.
  • SAS-i tundmine tuleb kliinilise programmeerimise töös kasuks.

Hüved

  • Kaasav töökeskkond.
  • Töötajate mitmekesisust ja väärikust austav kultuur.
  • Töötajate teenete tunnustamine.

Seotud töökohad