LogoFresh Jobs Ahead
Perrigo Company plc
Perrigo Company plc
5 001 – 10 000 Työntekijät
Elintarvikkeet ja juomatTerveydenhuoltoValmistus
Perrigo Company plc kehittää ja valmistaa kuluttajaterveydenhoitotuotteita, jotka tukevat jokapäiväistä terveyttä ja hyvinvointia. Sen tuotevalikoimaan kuuluu itsehoitolääkkeitä, ravintolisiä ja henkilökohtaisen hygienian tuotteita, joiden kehittämisessä yhdistyvät terveydenhuollon, valmistuksen ja kuluttajalähtöisen toiminnan asiantuntemus. Yhtiö kokoaa yhteen muun muassa myynnin, markkinoinnin ja tieteellisten asioiden parissa työskenteleviä tiimejä, jotta helposti saatavilla olevat terveydenhoitoratkaisut tavoittaisivat laajan kuluttajajoukon.
LinkedIn
Yrityksen työpaikat

Prosessi-insinööri, lääkkeiden valmistus

Tue Perrigon resepti-, itsehoito- ja paikallisesti käytettävien tuotteiden valmistusprosesseja ja kehitä niitä. Tehtäviin kuuluvat tuotannon skaalaus, teknologiansiirrot, selvitykset, validointi ja viranomaisdokumentaatio.

USYhdysvallatNYNew York
95 000 $ – 120 000 $ / vuosi
LähityöKokoaikainenJuniorKeskitasoVaadittu Kieli: englantiInsinööri

Kuvaus

  • Tarjoa teknistä tukea kaupalliseen reseptilääkkeiden, itsehoitotuotteiden ja paikallisesti käytettävien kosmetiikkatuotteiden valmistukseen.
  • Arvioi prosesseja ja tarjoa jatkuvaa tukea laadun, tehokkuuden ja vaatimustenmukaisuuden ylläpitämiseksi.
  • Johda teknologiansiirtoja kaupalliseen tuotantoon.
  • Kehitä, paranna ja ota käyttöön valmistusprosesseja.
  • Selvitä tuotanto-ongelmia, prosessipoikkeamia ja tuotevirheitä.
  • Analysoi juurisyitä ja suosittele korjaavia ja ehkäiseviä toimenpiteitä.
  • Ylläpidä ja päivitä valmistukseen liittyviä sekä muita viranomaisvaatimusten mukaisia asiakirjoja.
  • Tee koostumuksen ja prosessin kehitystutkimuksia laboratoriomittakaavassa.
  • Tarkastele prosessin suorituskykytietoja ja tunnista kehitys- ja kustannussäästömahdollisuuksia.
  • Osallistu materiaalien arviointilautakunnan toimintaan.
  • Osallistu prosessien kehittämiseen, suorituskyvyn kvalifiointiin, jatkuvaan todentamiseen ja validointiin sekä muuhun validointityöhön.
  • Tee yhteistyötä viranomaisasioiden, laadunvarmistuksen, tutkimuksen ja tuotekehityksen, operatiivisten toimintojen sekä lakiasioiden tiimien kanssa.
  • Laadi teknisiä raportteja, protokollia, tutkinta-asiakirjoja ja tukidokumentteja prosessimuutoksia, validointia ja viranomaisilmoituksia varten.
  • Valvo useita projekteja ja saavuta sovitut aikataulut ja liiketoimintatavoitteet.

Vaatimukset

  • Soveltuva kandidaatin tutkinto lääketieteestä, kemiantekniikasta, lääketeollisuuden tekniikasta, kemiasta tai muulta luonnontieteelliseltä alalta.
  • Kahdesta viiteen vuotta kokemusta lääkkeiden valmistuksesta, prosessitekniikasta, teknisistä palveluista tai prosessituesta säännellyssä toimintaympäristössä.
  • Hyvä lääkkeiden valmistuksen, lääketieteen ja prosessitekniikan periaatteiden tuntemus.
  • cGMP-vaatimusten, FDA:n määräysten ja lääkealan laatujärjestelmien tuntemus.
  • Hyvät vuorovaikutus-, organisointi- ja viestintätaidot.
  • Teknisen kirjoittamisen, dokumentoinnin ja ongelmanratkaisun osaaminen.
  • Kyky hallita itsenäisesti useita projekteja ja tehtäviä sekä noudattaa määräaikoja.
  • Käytännön kokemusta laboratoriomittakaavan valmistuslaitteiden käytöstä.
  • Kaupallisen mittakaavan lääkkeiden prosessointilaitteiden tuntemus.
  • Microsoft Office -ohjelmien, kuten Excelin, Wordin, PowerPointin ja OneNoten, sujuva käyttö.
  • Toimita kaikki hakemusasiakirjat, mukaan lukien ansioluettelo, englanniksi.

Edut

  • Kilpailukykyinen palkkaus.
  • Työntekijöitä ja heidän perheitään tukevat edut.
  • Mahdollisuuksia urakehitykseen.
  • Yhdenvertainen ja yhteistyöhön kannustava työyhteisö.
  • Yhdenvertaiset työllistymismahdollisuudet.

Samankaltaiset työpaikat

Worldwide Clinical Trials

Syövän kliinisten tutkimusten vanhempi tutkimuspäällikkö – Eurooppa (etätyö)

Worldwide Clinical Trials
1 001 – 5 000 Työntekijät
H1B-viisumin sponsoriKonsultointiLogistiikkaTerveydenhuolto
EUEuroopan unioniEtätyöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimus

Johda onkologian tutkimuskeskusten hallintaa eri puolilla Eurooppaa Worldwide Clinical Trials -yrityksessä, joka on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio. Vastaa seurannasta, säädösten noudattamisesta, rekrytoinnista, riskienhallinnasta ja tutkimustiimeistä.

Avaa
Syneos Health

Kliinisten tutkimusten koordinaattori, sääntely ja talous

Syneos Health
H1B-viisumin sponsoriKonsultointiLogistiikkaTerveydenhuolto
GRKreikkaHybridityöKokoaikainenKeskitasoSeniorVaadittu Kieli: englantiTaloussuunnittelu ja -analyysi
Google Cloud Platform

Koordinoi sääntelyyn ja talouteen liittyviä toimintoja Syneos Healthin biolääketieteellisissä tutkimuksissa Ateenassa. Tue tutkimuskeskuksia dokumentoinnissa, tietokannoissa, tarvikkeissa, kokouksissa ja vaatimustenmukaisuudessa.

Avaa
Thermo Fisher Scientific

Kliinisen laadunvarmistuksen ja vaatimustenmukaisuuden johtaja

Thermo Fisher Scientific
H1B-viisumin sponsoriLogistiikkaTerveydenhuoltoValmistus
USYhdysvallatNCPohjois-Carolina
95 000 $ – 140 000 $ / vuosi
EtätyöKokoaikainenSeniorJohtavaVaadittu Kieli: englantiKliiniset toiminnot
Google Cloud Platform

Johda kliinisen laadunvarmistuksen, riskienhallinnan ja hallintokäytäntöjen kehittämistä Thermo Fisher Scientificin kliinisen tutkimuksen liiketoiminnassa. Etätyö kotona; tuet kliinisiä tutkimustiimejä eri puolilla Yhdysvaltoja.

Avaa
Fuze Health

Senior Manager, yhteyskeskus- ja kliinisen apteekkitoiminnan johtaja

Fuze Health
1 001 – 5 000 Työntekijät
LääkkeetSaaSTerveydenhuolto
USYhdysvallatCOColoradoTXTexas
144 250 $ – 180 300 $ / vuosi
EtätyöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: englantiKliiniset toiminnot
Tableau

Johda Fuze Healthin digitaalisen apteekin Care-organisaatiota yhteyskeskuksen, käsittelyn, erikoisapteekkitoiminnan ja kliinisten toimintojen osalta. Varmista vaatimustenmukainen ja skaalautuva palvelutuotanto sekä potilasturvallisuus eri tiimien ja toimintojen välillä.

Avaa