
Jefferson on terveydenhuollon ja koulutuksen organisaatio, joka palvelee yhteisöjä Philadelphian suuralueella, Lehigh Valleyssa, Koillis-Pennsylvaniassa ja Etelä-New Jerseyssä. Sen yli 65 000 työntekijää tukevat hoitoa 32 sairaalakampuksella sekä tutkimusta ja ammatillista koulutusta 10 korkeakoulussa ja kolmessa oppilaitoksessa, jotka tarjoavat yli 200 ohjelmaa yli 8 300 opiskelijalle. Lisäksi Jefferson tarjoaa terveydenhuollon vakuutusturvaa 360 000 jäsenelle Jefferson Health Plansin ja Health Partners Plansin kautta ja vahvistaa näin rooliaan alueen terveydenhuoltojärjestelmässä.
Kliinisen tutkimuksen vanhempi koordinaattori – syöpätutkimukset
Tue Jefferson Healthin syöpätutkimusten viranomaisasioiden koordinointia, mukaan lukien PRMC- ja IRB-hakemukset, viranomaisasiakirjat, muutokset ja seurantakäyntien valmistelu.
Kuvaus
- Valvo kliinisten tutkimusten toimintaa hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) mukaisesti.
- Vastaa osoitetuista tutkimustehtävistä tutkimuksen käynnistämisestä sen päättämiseen.
- Koordinoi osallistujien soveltuvuuden arviointia, rekrytointia, tutkimukseen ottamista ja suostumuksen hankkimista.
- Suunnittele toteutettavuusarviointeja ja hallinnoi tutkimustietoja.
- Käsittele biologisia näytteitä.
- Valmistele seurantakäyntejä varten.
- Laadi viranomais- ja IRB-asiakirjoja.
- Varmista, että tutkimusmenettelyt ovat tutkimussuunnitelmien ja sovellettavien määräysten mukaisia.
- Tue uusien työntekijöiden perehdytystä ja koulutusta.
- Laadi työnkulkuja ja koulutusmateriaaleja.
- Päivitä vakiotoimintamenettelyjä ja ohjeasiakirjoja.
- Osallistu työryhmiin.
- Toimi osoitettujen tutkimussuunnitelmien ensisijaisena viranomaisyhteyshenkilönä.
- Ylläpidä viranomaiskansioita ja -asiakirjoja sekä huolehdi versiohallinnasta.
- Koordinoi hakemuksia muille toimikunnille, mukaan lukien säteilyturvallisuustoimikunta.
- Viestii IRB-toimikuntien ja toimeksiantajien kanssa viranomaisasioiden hallinnasta.
- Työskentele tutkimusryhmien ja toimeksiantajien kanssa asiakirjojen viimeistelemiseksi PRMC:n ja/tai IRB:n suositusten perusteella.
- Valmistele ja toimita tutkimusmuutoksia ja jatkuvan arvioinnin hakemuksia.
- Valmistele viranomaisasiakirjat auditointeja ja seurantakäyntejä varten.
Vaatimukset
- Lukion päättötodistus tai GED-todistus.
- Viiden vuoden työkokemus lukion päättötodistuksella tai GED-todistuksella ja SoCRA-pätevyydellä, tai kuuden vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta.
- Kahden vuoden työkokemus kandidaatin tutkinnolla sekä kahden vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta.
- Yhden vuoden työkokemus maisterin tutkinnolla sekä yhden vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta.
- Hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) tuntemus.
- Kyky nostaa ja kantaa 40–50 paunaa.
- Usein tai jatkuvasti seisomista ja kävelemistä.
- Kyky suorittaa tehtäväkohtaisia fyysisiä toimia, kuten polvistumista, kumartumista, kyykistymistä ja tarvittaessa elvytystä.
Edut
- Sairausvakuutus, mukaan lukien reseptilääkkeiden korvaus.
- Lisävakuutukset.
- Hammasvakuutus.
- Näkövakuutus.
- Henkivakuutus sekä tapaturmaisen kuoleman ja tapaturmaisen silpoutumisen vakuutus.
- Lyhyt- ja pitkäaikainen työkyvyttömyysvakuutus.
- Joustavat kulutilit.
- Eläkejärjestelyt.
- Lukukausimaksuavustus.
- Vapaaehtoiset edut, joihin sisältyy pääsy ryhmävakuutusten hintoihin ja alennuksiin.
- Lukukausimaksualennukset Thomas Jefferson Universityssä yhden kokoaikaisen palvelusvuoden tai kahden osa-aikaisen palvelusvuoden jälkeen.