Jefferson
Jefferson
5 001 – 10 000 Työntekijät
H1B-viisumin sponsoriKoulutusTerveydenhuolto
Jefferson on terveydenhuollon ja koulutuksen organisaatio, joka palvelee yhteisöjä Philadelphian suuralueella, Lehigh Valleyssa, Koillis-Pennsylvaniassa ja Etelä-New Jerseyssä. Sen yli 65 000 työntekijää tukevat hoitoa 32 sairaalakampuksella sekä tutkimusta ja ammatillista koulutusta 10 korkeakoulussa ja kolmessa oppilaitoksessa, jotka tarjoavat yli 200 ohjelmaa yli 8 300 opiskelijalle. Lisäksi Jefferson tarjoaa terveydenhuollon vakuutusturvaa 360 000 jäsenelle Jefferson Health Plansin ja Health Partners Plansin kautta ja vahvistaa näin rooliaan alueen terveydenhuoltojärjestelmässä.

Kliinisen tutkimuksen vanhempi koordinaattori – syöpätutkimukset

Tue Jefferson Healthin syöpätutkimusten viranomaisasioiden koordinointia, mukaan lukien PRMC- ja IRB-hakemukset, viranomaisasiakirjat, muutokset ja seurantakäyntien valmistelu.

Kuvaus

  • Valvo kliinisten tutkimusten toimintaa hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) mukaisesti.
  • Vastaa osoitetuista tutkimustehtävistä tutkimuksen käynnistämisestä sen päättämiseen.
  • Koordinoi osallistujien soveltuvuuden arviointia, rekrytointia, tutkimukseen ottamista ja suostumuksen hankkimista.
  • Suunnittele toteutettavuusarviointeja ja hallinnoi tutkimustietoja.
  • Käsittele biologisia näytteitä.
  • Valmistele seurantakäyntejä varten.
  • Laadi viranomais- ja IRB-asiakirjoja.
  • Varmista, että tutkimusmenettelyt ovat tutkimussuunnitelmien ja sovellettavien määräysten mukaisia.
  • Tue uusien työntekijöiden perehdytystä ja koulutusta.
  • Laadi työnkulkuja ja koulutusmateriaaleja.
  • Päivitä vakiotoimintamenettelyjä ja ohjeasiakirjoja.
  • Osallistu työryhmiin.
  • Toimi osoitettujen tutkimussuunnitelmien ensisijaisena viranomaisyhteyshenkilönä.
  • Ylläpidä viranomaiskansioita ja -asiakirjoja sekä huolehdi versiohallinnasta.
  • Koordinoi hakemuksia muille toimikunnille, mukaan lukien säteilyturvallisuustoimikunta.
  • Viestii IRB-toimikuntien ja toimeksiantajien kanssa viranomaisasioiden hallinnasta.
  • Työskentele tutkimusryhmien ja toimeksiantajien kanssa asiakirjojen viimeistelemiseksi PRMC:n ja/tai IRB:n suositusten perusteella.
  • Valmistele ja toimita tutkimusmuutoksia ja jatkuvan arvioinnin hakemuksia.
  • Valmistele viranomaisasiakirjat auditointeja ja seurantakäyntejä varten.

Vaatimukset

  • Lukion päättötodistus tai GED-todistus.
  • Viiden vuoden työkokemus lukion päättötodistuksella tai GED-todistuksella ja SoCRA-pätevyydellä, tai kuuden vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta.
  • Kahden vuoden työkokemus kandidaatin tutkinnolla sekä kahden vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta.
  • Yhden vuoden työkokemus maisterin tutkinnolla sekä yhden vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta.
  • Hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) tuntemus.
  • Kyky nostaa ja kantaa 40–50 paunaa.
  • Usein tai jatkuvasti seisomista ja kävelemistä.
  • Kyky suorittaa tehtäväkohtaisia fyysisiä toimia, kuten polvistumista, kumartumista, kyykistymistä ja tarvittaessa elvytystä.

Edut

  • Sairausvakuutus, mukaan lukien reseptilääkkeiden korvaus.
  • Lisävakuutukset.
  • Hammasvakuutus.
  • Näkövakuutus.
  • Henkivakuutus sekä tapaturmaisen kuoleman ja tapaturmaisen silpoutumisen vakuutus.
  • Lyhyt- ja pitkäaikainen työkyvyttömyysvakuutus.
  • Joustavat kulutilit.
  • Eläkejärjestelyt.
  • Lukukausimaksuavustus.
  • Vapaaehtoiset edut, joihin sisältyy pääsy ryhmävakuutusten hintoihin ja alennuksiin.
  • Lukukausimaksualennukset Thomas Jefferson Universityssä yhden kokoaikaisen palvelusvuoden tai kahden osa-aikaisen palvelusvuoden jälkeen.