Perrigo Company plc desarrolla y fabrica productos de cuidado de la salud para consumidores, diseñados para apoyar la salud y el bienestar cotidianos. Su cartera abarca medicamentos de venta libre, complementos alimenticios y productos de cuidado personal, con una actividad basada en la experiencia en el ámbito sanitario, la fabricación y las necesidades de los consumidores. La empresa reúne equipos de áreas como ventas, marketing y asuntos científicos para poner soluciones de salud accesibles al alcance de un amplio número de consumidores.
Ingeniero/a de procesos de fabricación farmacéutica
Apoyar y mejorar los procesos de fabricación de medicamentos con receta, de venta libre y productos tópicos de Perrigo. El puesto abarca el escalado, la transferencia de tecnología, las investigaciones, la validación y la documentación reglamentaria.
Estados Unidos
Nueva York95.000 $ – 120.000 $ / año
PresencialTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésIngenieroDescripción
- Brindar soporte técnico para productos cosméticos tópicos comerciales y medicamentos con receta y de venta libre.
- Evaluar los procesos y brindar apoyo continuo para mantener la calidad, la eficiencia y el cumplimiento normativo.
- Dirigir transferencias de tecnología a las operaciones comerciales.
- Desarrollar, mejorar e implementar procesos de fabricación.
- Investigar problemas de producción, desviaciones de procesos y fallos de productos.
- Analizar las causas raíz y recomendar medidas correctivas y preventivas.
- Mantener y actualizar los registros de fabricación y la documentación reglamentaria relacionada.
- Realizar estudios de desarrollo de formulaciones y procesos a escala de laboratorio.
- Revisar datos de rendimiento de los procesos para detectar oportunidades de mejora y ahorro de costes.
- Contribuir a las actividades del Comité de Revisión de Materiales.
- Participar en iniciativas de excelencia de procesos, cualificación del rendimiento, verificación y validación continuas, y otros trabajos de validación.
- Colaborar con los equipos de Asuntos Regulatorios, Garantía de Calidad, Investigación y Desarrollo, Operaciones y Asuntos Jurídicos.
- Preparar informes técnicos, protocolos, registros de investigación y documentos de apoyo para cambios en los procesos, validaciones y presentaciones reglamentarias.
- Supervisar varios proyectos y cumplir los plazos acordados y los objetivos empresariales.
Requisitos
- Grado universitario en ciencias farmacéuticas, ingeniería química, ingeniería farmacéutica, química o un campo científico relacionado.
- De dos a cinco años de experiencia en fabricación farmacéutica, ingeniería de procesos, servicios técnicos o soporte de procesos en un entorno regulado.
- Sólido conocimiento de la fabricación farmacéutica, las ciencias farmacéuticas y los principios de ingeniería de procesos.
- Conocimiento de los requisitos cGMP, las regulaciones de la FDA y los sistemas de calidad farmacéutica.
- Sólidas habilidades interpersonales, organizativas y de comunicación.
- Dominio de la redacción técnica, la documentación y la resolución de problemas.
- Capacidad para gestionar de forma autónoma varios proyectos y prioridades y cumplir los plazos.
- Experiencia práctica con equipos de fabricación a escala de laboratorio.
- Familiaridad con equipos de procesamiento farmacéutico a escala comercial.
- Dominio de Microsoft Office, incluidos Excel, Word, PowerPoint y OneNote.
- Presentar todos los materiales de solicitud, incluido el currículum, en inglés.
Beneficios
- Remuneración competitiva.
- Prestaciones diseñadas para apoyar a los empleados y sus familias.
- Oportunidades de desarrollo profesional.
- Cultura laboral inclusiva y colaborativa.
- Igualdad de oportunidades en el empleo.