Perrigo Company plc розробляє та виробляє споживчі товари для здоров’я, призначені для підтримки повсякденного здоров’я й добробуту. Портфель компанії охоплює безрецептурні лікарські засоби, харчові добавки та засоби особистої гігієни, а її діяльність ґрунтується на експертизі у сферах охорони здоров’я, виробництва та роботи зі споживачами. Компанія об’єднує фахівців у таких напрямках, як продажі, маркетинг і наукові дослідження, щоб зробити доступні рішення для здоров’я доступними для широкого кола споживачів.
Інженер-технолог фармацевтичного виробництва
Підтримка та вдосконалення процесів виробництва рецептурних, безрецептурних і засобів для зовнішнього застосування Perrigo. Робота охоплює масштабування, трансфер технологій, розслідування, валідацію та регуляторну документацію.
Опис
- Надавати технічну підтримку комерційному виробництву рецептурних, безрецептурних і косметичних засобів для зовнішнього застосування.
- Оцінювати процеси та постійно підтримувати їх для забезпечення якості, ефективності й відповідності вимогам.
- Керувати трансфером технологій у комерційне виробництво.
- Розробляти, вдосконалювати та впроваджувати виробничі процеси.
- Розслідувати виробничі проблеми, відхилення процесів і дефекти продукції.
- Аналізувати першопричини та рекомендувати коригувальні й запобіжні заходи.
- Вести й оновлювати виробничі та пов’язані з ними регуляторні записи.
- Проводити лабораторні дослідження з розробки рецептур і процесів.
- Аналізувати дані про ефективність процесів, щоб виявляти можливості для вдосконалення та економії витрат.
- Брати участь у роботі комісії з розгляду матеріалів.
- Долучатися до вдосконалення процесів, кваліфікації експлуатаційних характеристик, постійної верифікації та валідації, а також інших валідаційних робіт.
- Співпрацювати з командами з регуляторних питань, забезпечення якості, досліджень і розробок, операційної діяльності та юридичних питань.
- Готувати технічні звіти, протоколи, записи розслідувань і супровідні документи для змін процесів, валідації та регуляторних подань.
- Координувати кілька проєктів і дотримуватися узгоджених строків та бізнес-цілей.
Вимоги
- Ступінь бакалавра у сфері фармацевтичних наук, хімічної інженерії, фармацевтичної інженерії, хімії або суміжній науковій галузі.
- Від двох до п’яти років досвіду у фармацевтичному виробництві, інженерії процесів, технічному сервісі або підтримці процесів у регульованому середовищі.
- Глибоке розуміння фармацевтичного виробництва, фармацевтичних наук і принципів інженерії процесів.
- Знання вимог cGMP, правил FDA та систем якості у фармацевтичній галузі.
- Розвинені навички міжособистісного спілкування, організації роботи та комунікації.
- Навички технічного письма, ведення документації та розв’язання проблем.
- Здатність самостійно вести кілька проєктів і визначати пріоритети, дотримуючись строків.
- Практичний досвід роботи з лабораторним виробничим обладнанням.
- Обізнаність з обладнанням для фармацевтичної переробки комерційного масштабу.
- Впевнене володіння Microsoft Office, зокрема Excel, Word, PowerPoint і OneNote.
- Подати всі матеріали заявки, включно з резюме або CV, англійською мовою.
Переваги
- Конкурентна винагорода.
- Пільги, покликані підтримувати працівників та їхні родини.
- Можливості кар’єрного розвитку.
- Інклюзивна культура співпраці на робочому місці.
- Рівні можливості працевлаштування.