Perrigo Company plc
Perrigo Company plc
5 001 – 10 000 Ansatte
HelsevesenMat og drikkeProduksjon
Perrigo Company plc utvikler og produserer produkter for forbrukerhelse som er utformet for å støtte helse og velvære i hverdagen. Produktporteføljen omfatter reseptfrie legemidler, kosttilskudd og produkter for personlig pleie, og arbeidet er preget av ekspertise innen helse, produksjon og forbrukerfokus. Selskapet samler team innen blant annet salg, markedsføring og vitenskapelige fagområder for å gjøre tilgjengelige helseløsninger tilgjengelige for et bredt spekter av forbrukere.

Prosessingeniør innen legemiddelproduksjon

Støtt og forbedre Perrigos produksjonsprosesser for reseptbelagte legemidler, reseptfrie produkter og produkter til utvortes bruk. Rollen omfatter oppskalering, teknologioverføring, undersøkelser, validering og regulatorisk dokumentasjon.

Beskrivelse

  • Gir teknisk støtte til kommersielle reseptbelagte legemidler, reseptfrie produkter og kosmetiske produkter til utvortes bruk.
  • Vurderer prosesser og gir løpende støtte for å opprettholde kvalitet, effektivitet og etterlevelse.
  • Leder teknologioverføringer til kommersiell drift.
  • Utvikler, forbedrer og implementerer produksjonsprosesser.
  • Undersøker produksjonsproblemer, prosessavvik og produktfeil.
  • Analyserer grunnårsaker og anbefaler korrigerende og forebyggende tiltak.
  • Vedlikeholder og oppdaterer produksjonsdokumentasjon og tilhørende regulatoriske registre.
  • Gjennomfører studier av formulering og prosessutvikling i laboratorieskala.
  • Går gjennom data om prosessytelse for å finne muligheter for forbedring og kostnadsbesparelser.
  • Bidrar i arbeidet til Material Review Board.
  • Deltar i prosessforbedring, kvalifisering av ytelse, løpende verifisering og validering samt annet valideringsarbeid.
  • Samarbeider med team innen regulatoriske forhold, kvalitetssikring, forskning og utvikling, drift og jus.
  • Utarbeider tekniske rapporter, protokoller, undersøkelsesdokumentasjon og underlag for prosessendringer, validering og regulatoriske innsendinger.
  • Følger opp flere prosjekter og overholder avtalte tidsfrister og forretningsmål.

Krav

  • Bachelorgrad i legemiddelvitenskap, kjemiteknikk, legemiddelteknikk, kjemi eller et beslektet naturvitenskapelig fagområde.
  • To til fem års erfaring med legemiddelproduksjon, prosessingeniørarbeid, tekniske tjenester eller prosessstøtte i et regulert miljø.
  • God forståelse av legemiddelproduksjon, legemiddelvitenskap og prinsipper for prosessingeniørarbeid.
  • Kunnskap om cGMP-krav, FDA-regler og kvalitetssystemer for legemidler.
  • Gode mellommenneskelige, organisatoriske og kommunikative ferdigheter.
  • Dyktig innen teknisk skriving, dokumentasjon og problemløsning.
  • Evne til å håndtere flere prosjekter og prioriteringer selvstendig og overholde tidsfrister.
  • Praktisk erfaring med produksjonsutstyr i laboratorieskala.
  • Kjennskap til prosessutstyr for legemiddelproduksjon i kommersiell skala.
  • Gode ferdigheter i Microsoft Office, inkludert Excel, Word, PowerPoint og OneNote.
  • Send inn alt søknadsmateriale, inkludert CV, på engelsk.

Fordeler

  • Konkurransedyktig godtgjørelse.
  • Goder utformet for å støtte ansatte og familiene deres.
  • Muligheter for karriereutvikling.
  • Inkluderende og samarbeidsorientert arbeidsplasskultur.
  • Like muligheter for ansettelse.

Relaterte jobber