Perrigo Company plc
Perrigo Company plc
Perrigo Company plc ontwikkelt en produceert consumentengezondheidsproducten die de dagelijkse gezondheid en het welzijn ondersteunen. Het portfolio omvat vrij verkrijgbare geneesmiddelen, voedingssupplementen en persoonlijke verzorgingsproducten. De activiteiten van het bedrijf worden gevormd door expertise op het gebied van gezondheidszorg, productie en consumentenbehoeften. Teams op het gebied van onder meer verkoop, marketing en wetenschappelijke zaken werken samen om toegankelijke gezondheidsoplossingen beschikbaar te maken voor een brede groep consumenten.

Procesingenieur farmaceutische productie

Ondersteun en verbeter de productieprocessen van Perrigo voor receptplichtige, vrij verkrijgbare en topische producten. De functie omvat opschaling, technologieoverdracht, onderzoeken, validatie en documentatie voor regelgeving.

Beschrijving

  • Bied technische ondersteuning voor commerciële receptplichtige, vrij verkrijgbare en topische cosmetische producten.
  • Beoordeel processen en bied doorlopende ondersteuning om kwaliteit, efficiëntie en naleving te waarborgen.
  • Leid technologieoverdrachten naar commerciële activiteiten.
  • Ontwikkel, verbeter en implementeer productieprocessen.
  • Onderzoek productieproblemen, procesafwijkingen en productfouten.
  • Analyseer grondoorzaken en doe aanbevelingen voor corrigerende en preventieve maatregelen.
  • Beheer en actualiseer productiedocumenten en bijbehorende registraties voor regelgeving.
  • Voer onderzoeken naar formulering en procesontwikkeling uit op laboratoriumschaal.
  • Beoordeel gegevens over procesprestaties om mogelijkheden voor verbetering en kostenbesparing te vinden.
  • Draag bij aan activiteiten van de Material Review Board.
  • Werk mee aan procesverbetering, prestatiekwalificatie, doorlopende verificatie en validatie, en andere validatiewerkzaamheden.
  • Werk samen met de teams voor Regulatory Affairs, kwaliteitsborging, onderzoek en ontwikkeling, operations en juridische zaken.
  • Stel technische rapporten, protocollen, onderzoeksdocumenten en ondersteunende stukken op voor proceswijzigingen, validatie en indieningen bij regelgevende instanties.
  • Begeleid meerdere projecten en haal afgesproken deadlines en bedrijfsdoelen.

Vereisten

  • Bachelordiploma in farmaceutische wetenschappen, chemische technologie, farmaceutische technologie, scheikunde of een verwant wetenschappelijk vakgebied.
  • Twee tot vijf jaar ervaring in farmaceutische productie, procestechniek, technische dienstverlening of procesondersteuning binnen een gereguleerde omgeving.
  • Grondige kennis van farmaceutische productie, farmaceutische wetenschappen en de principes van procestechniek.
  • Kennis van cGMP-vereisten, FDA-regelgeving en farmaceutische kwaliteitssystemen.
  • Sterke interpersoonlijke, organisatorische en communicatieve vaardigheden.
  • Vaardig in technisch schrijven, documenteren en problemen oplossen.
  • In staat om zelfstandig meerdere projecten en prioriteiten te beheren en deadlines te halen.
  • Praktische ervaring met productieapparatuur op laboratoriumschaal.
  • Bekend met apparatuur voor farmaceutische verwerking op commerciële schaal.
  • Bedreven in Microsoft Office, waaronder Excel, Word, PowerPoint en OneNote.
  • Dien alle sollicitatiedocumenten, waaronder een cv, in het Engels in.

Voordelen

  • Concurrerende beloning.
  • Arbeidsvoorwaarden die medewerkers en hun gezinnen ondersteunen.
  • Mogelijkheden voor loopbaanontwikkeling.
  • Inclusieve en samenwerkingsgerichte werkcultuur.
  • Gelijke kansen op werk.

Gerelateerde vacatures

Summit Therapeutics, Inc.

Directeur klinische operationele analyse en prestatieverbetering

Summit Therapeutics, Inc.
201 – 500 Medewerkers
AdviesGezondheidszorgMarketing

Leid analytics en prestatieverbetering voor wereldwijde oncologiestudies bij Summit Therapeutics. Houd toezicht op Veeva Vault Clinical, datagovernance, portfoliorapportage en operationele uitmuntendheid.

Openen