Perrigo Company plc entwickelt und produziert rezeptfreie Gesundheitsprodukte, die die tägliche Gesundheit und das Wohlbefinden unterstützen. Das Portfolio umfasst rezeptfreie Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Körperpflegeprodukte. Die Arbeit des Unternehmens verbindet Fachwissen aus dem Gesundheitswesen, der Herstellung und der Verbraucherorientierung. Teams aus Bereichen wie Vertrieb, Marketing und wissenschaftlichen Angelegenheiten arbeiten gemeinsam daran, zugängliche Gesundheitslösungen für eine breite Verbrauchergruppe verfügbar zu machen.
Prozessingenieur:in für pharmazeutische Herstellung
Unterstützen und verbessern Sie Perrigos Herstellungsprozesse für verschreibungspflichtige, rezeptfreie und topische Produkte. Die Aufgaben umfassen Scale-up, Technologietransfer, Untersuchungen, Validierung und regulatorische Dokumentation.
Vereinigte Staaten
New York95.000 $ – 120.000 $ / Jahr
Vor OrtVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischIngenieurBeschreibung
- Technische Unterstützung für kommerzielle verschreibungspflichtige, rezeptfreie und topische Kosmetikprodukte leisten.
- Prozesse bewerten und kontinuierlich unterstützen, um Qualität, Effizienz und Compliance sicherzustellen.
- Technologietransfers in den kommerziellen Betrieb leiten.
- Herstellungsprozesse entwickeln, verbessern und implementieren.
- Produktionsprobleme, Prozessabweichungen und Produktfehler untersuchen.
- Ursachen analysieren und Korrektur- sowie Vorbeugungsmaßnahmen empfehlen.
- Herstellungsunterlagen und zugehörige regulatorische Aufzeichnungen pflegen und aktualisieren.
- Formulierungs- und Prozessentwicklungsstudien im Labormaßstab durchführen.
- Prozessleistungsdaten auswerten, um Verbesserungs- und Kosteneinsparungsmöglichkeiten zu finden.
- Zu den Aktivitäten des Material Review Board beitragen.
- An Prozessoptimierung, Leistungsqualifizierung, laufender Verifizierung und Validierung sowie weiteren Validierungsarbeiten mitwirken.
- Mit den Teams für Regulatory Affairs, Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung, Betrieb und Recht zusammenarbeiten.
- Technische Berichte, Protokolle, Untersuchungsunterlagen und Begleitdokumente für Prozessänderungen, Validierungen und regulatorische Einreichungen erstellen.
- Mehrere Projekte betreuen und vereinbarte Fristen sowie Geschäftsziele einhalten.
Anforderungen
- Bachelorabschluss in pharmazeutischen Wissenschaften, Chemieingenieurwesen, pharmazeutischer Verfahrenstechnik, Chemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach.
- Zwei bis fünf Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, im Prozessingenieurwesen, im technischen Service oder in der Prozessunterstützung in einem regulierten Umfeld.
- Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Herstellung, der pharmazeutischen Wissenschaften und der Prinzipien des Prozessingenieurwesens.
- Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, der FDA-Vorschriften und pharmazeutischer Qualitätssysteme.
- Ausgeprägte zwischenmenschliche, organisatorische und kommunikative Fähigkeiten.
- Sicher im technischen Schreiben, in der Dokumentation und in der Problemlösung.
- Fähigkeit, mehrere Projekte und Prioritäten selbstständig zu steuern und Fristen einzuhalten.
- Praktische Erfahrung mit Herstellungsanlagen im Labormaßstab.
- Vertrautheit mit Anlagen für die pharmazeutische Verarbeitung im kommerziellen Maßstab.
- Sicherer Umgang mit Microsoft Office, einschließlich Excel, Word, PowerPoint und OneNote.
- Alle Bewerbungsunterlagen, einschließlich Lebenslauf, auf Englisch einreichen.
Zusatzleistungen
- Wettbewerbsfähige Vergütung.
- Leistungen zur Unterstützung von Mitarbeitenden und ihren Familien.
- Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Inklusive und kooperative Arbeitsplatzkultur.
- Chancengleichheit bei der Beschäftigung.