Η Perrigo Company plc αναπτύσσει και παράγει προϊόντα καταναλωτικής υγειονομικής φροντίδας που έχουν σχεδιαστεί για να υποστηρίζουν την καθημερινή υγεία και ευεξία. Το χαρτοφυλάκιό της περιλαμβάνει μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, συμπληρώματα διατροφής και προϊόντα προσωπικής φροντίδας, με τη δραστηριότητά της να βασίζεται σε τεχνογνωσία στους τομείς της υγειονομικής περίθαλψης, της παραγωγής και της εστίασης στον καταναλωτή. Η εταιρεία συγκεντρώνει ομάδες στους τομείς των πωλήσεων, του μάρκετινγκ και των επιστημονικών υποθέσεων, ώστε να προσφέρει προσβάσιμες λύσεις υγειονομικής φροντίδας σε ένα ευρύ φάσμα καταναλωτών.
Μηχανικός διεργασιών φαρμακευτικής παραγωγής
Υποστήριξη και βελτίωση των παραγωγικών διεργασιών της Perrigo για συνταγογραφούμενα φάρμακα, προϊόντα χωρίς συνταγή και τοπικά καλλυντικά. Ο ρόλος καλύπτει κλιμάκωση παραγωγής, μεταφορά τεχνολογίας, διερευνήσεις, επικύρωση και κανονιστική τεκμηρίωση.
Περιγραφή
- Παροχή τεχνικής υποστήριξης για εμπορικά συνταγογραφούμενα προϊόντα, προϊόντα χωρίς συνταγή και τοπικά καλλυντικά.
- Αξιολόγηση διεργασιών και παροχή συνεχούς υποστήριξης για τη διατήρηση της ποιότητας, της αποδοτικότητας και της συμμόρφωσης.
- Καθοδήγηση της μεταφοράς τεχνολογίας στις εμπορικές λειτουργίες.
- Ανάπτυξη, βελτίωση και εφαρμογή διεργασιών παραγωγής.
- Διερεύνηση προβλημάτων παραγωγής, αποκλίσεων διεργασιών και αστοχιών προϊόντων.
- Ανάλυση των βασικών αιτιών και σύσταση διορθωτικών και προληπτικών μέτρων.
- Τήρηση και ενημέρωση αρχείων παραγωγής και σχετικών κανονιστικών αρχείων.
- Διεξαγωγή μελετών ανάπτυξης σύνθεσης και διεργασιών σε εργαστηριακή κλίμακα.
- Εξέταση δεδομένων απόδοσης διεργασιών για τον εντοπισμό ευκαιριών βελτίωσης και εξοικονόμησης κόστους.
- Συμβολή στις δραστηριότητες του Συμβουλίου Εξέτασης Υλικών.
- Συμμετοχή στην αριστεία διεργασιών, στην πιστοποίηση απόδοσης, στη συνεχή επαλήθευση και επικύρωση, καθώς και σε άλλες εργασίες επικύρωσης.
- Συνεργασία με τις ομάδες Κανονιστικών Υποθέσεων, Διασφάλισης Ποιότητας, Έρευνας και Ανάπτυξης, Λειτουργιών και Νομικών Υποθέσεων.
- Σύνταξη τεχνικών εκθέσεων, πρωτοκόλλων, αρχείων διερεύνησης και υποστηρικτικών εγγράφων για αλλαγές διεργασιών, επικύρωση και κανονιστικές υποβολές.
- Επίβλεψη πολλών έργων και τήρηση των συμφωνημένων χρονοδιαγραμμάτων και επιχειρηματικών στόχων.
Απαιτήσεις
- Πτυχίο στις φαρμακευτικές επιστήμες, τη χημική μηχανική, τη φαρμακευτική μηχανική, τη χημεία ή σε συναφές επιστημονικό πεδίο.
- Δύο έως πέντε έτη εμπειρίας στη φαρμακευτική παραγωγή, στη μηχανική διεργασιών, στις τεχνικές υπηρεσίες ή στην υποστήριξη διεργασιών σε ρυθμιζόμενο περιβάλλον.
- Ισχυρή γνώση της φαρμακευτικής παραγωγής, των φαρμακευτικών επιστημών και των αρχών μηχανικής διεργασιών.
- Γνώση των απαιτήσεων cGMP, των κανονισμών του FDA και των συστημάτων ποιότητας φαρμακευτικών προϊόντων.
- Ισχυρές διαπροσωπικές, οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες.
- Ικανότητα τεχνικής συγγραφής, τεκμηρίωσης και επίλυσης προβλημάτων.
- Δυνατότητα ανεξάρτητης διαχείρισης πολλών έργων και προτεραιοτήτων με τήρηση προθεσμιών.
- Πρακτική εμπειρία στη χρήση εξοπλισμού παραγωγής εργαστηριακής κλίμακας.
- Εξοικείωση με εξοπλισμό φαρμακευτικής επεξεργασίας εμπορικής κλίμακας.
- Άριστη γνώση του Microsoft Office, συμπεριλαμβανομένων των Excel, Word, PowerPoint και OneNote.
- Υποβολή όλων των υλικών αίτησης, συμπεριλαμβανομένου βιογραφικού σημειώματος, στα Αγγλικά.
Παροχές
- Ανταγωνιστικές αποδοχές.
- Παροχές σχεδιασμένες για την υποστήριξη των εργαζομένων και των οικογενειών τους.
- Ευκαιρίες επαγγελματικής εξέλιξης.
- Συμπεριληπτική και συνεργατική κουλτούρα εργασίας.
- Ίσες ευκαιρίες απασχόλησης.