Perrigo Company plc محصولات سلامت مصرف‌کننده را با هدف پشتیبانی از سلامت و رفاه روزمره توسعه می‌دهد و تولید می‌کند. سبد محصولات این شرکت شامل داروهای بدون نسخه، مکمل‌های غذایی و محصولات مراقبت شخصی است و فعالیت‌های آن بر تخصص در حوزه‌های مراقبت‌های بهداشتی، تولید و تمرکز بر مصرف‌کننده استوار است. این شرکت تیم‌هایی در زمینه‌هایی مانند فروش، بازاریابی و امور علمی را گرد هم می‌آورد تا راهکارهای سلامتِ در دسترس را برای طیف گسترده‌ای از مصرف‌کنندگان فراهم کند.
مهندس فرایند، تولید دارویی
از فرایندهای تولید محصولات نسخه‌ای، بدون نسخه و موضعی Perrigo پشتیبانی کنید و آن‌ها را بهبود دهید. این نقش شامل افزایش مقیاس تولید، انتقال فناوری، بررسی‌ها، اعتبارسنجی و مستندسازی مقرراتی است.
ایالات متحده
نیویورک$۹۵٬۰۰۰ – $۱۲۰٬۰۰۰ / سال
حضوریتمام‌وقتجونیورسطح متوسطزبان مورد نیاز: انگلیسیمهندستوضیحات
- برای محصولات تجاری نسخه‌ای، بدون نسخه و محصولات آرایشی موضعی پشتیبانی فنی فراهم کنید.
- فرایندها را ارزیابی کنید و برای حفظ کیفیت، کارایی و انطباق، پشتیبانی مستمر ارائه دهید.
- انتقال فناوری به عملیات تجاری را هدایت کنید.
- فرایندهای تولید را توسعه دهید، بهبود دهید و اجرا کنید.
- مسائل تولید، انحراف‌های فرایندی و خرابی محصولات را بررسی کنید.
- علت‌های ریشه‌ای را تحلیل کنید و اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه پیشنهاد دهید.
- سوابق تولید و اسناد مقرراتی مرتبط را نگهداری و به‌روزرسانی کنید.
- مطالعات توسعه فرمولاسیون و فرایند را در مقیاس آزمایشگاهی انجام دهید.
- داده‌های عملکرد فرایند را برای یافتن فرصت‌های بهبود و کاهش هزینه بررسی کنید.
- در فعالیت‌های هیئت بازبینی مواد مشارکت کنید.
- در تعالی فرایند، احراز صلاحیت عملکرد، راستی‌آزمایی و اعتبارسنجی مستمر و سایر کارهای اعتبارسنجی مشارکت کنید.
- با تیم‌های امور مقرراتی، تضمین کیفیت، تحقیق و توسعه، عملیات و حقوقی همکاری کنید.
- گزارش‌های فنی، پروتکل‌ها، سوابق بررسی و اسناد پشتیبان را برای تغییرات فرایند، اعتبارسنجی و ارسال‌های مقرراتی آماده کنید.
- بر چندین پروژه نظارت کنید و زمان‌بندی‌های توافق‌شده و اهداف کسب‌وکار را محقق سازید۔
شرایط لازم
- مدرک کارشناسی در علوم دارویی، مهندسی شیمی، مهندسی داروسازی، شیمی یا یکی از رشته‌های علمی مرتبط۔
- دو تا پنج سال تجربه در تولید دارو، مهندسی فرایند، خدمات فنی یا پشتیبانی فرایند در محیطی تحت نظارت مقرراتی۔
- درک قوی از تولید دارو، علوم دارویی و اصول مهندسی فرایند۔
- آشنایی با الزامات cGMP، مقررات FDA و نظام‌های کیفیت دارویی۔
- مهارت‌های قوی ارتباط بین‌فردی، سازمان‌دهی و ارتباطات۔
- مهارت در نگارش فنی، مستندسازی و حل مسئله۔
- توانایی مدیریت مستقل چندین پروژه و اولویت به‌گونه‌ای که مهلت‌ها رعایت شوند۔
- تجربه عملی کار با تجهیزات تولید در مقیاس آزمایشگاهی۔
- آشنایی با تجهیزات فرایند دارویی در مقیاس تجاری۔
- تسلط به Microsoft Office، از جمله Excel، Word، PowerPoint و OneNote۔
- تمام مدارک درخواست، از جمله رزومه، را به زبان انگلیسی ارسال کنید۔
مزایا
- دستمزد رقابتی۔
- مزایایی برای پشتیبانی از کارکنان و خانواده‌هایشان۔
- فرصت‌های پیشرفت شغلی۔
- فرهنگ کاری فراگیر و مشارکتی۔
- استخدام با فرصت‌های برابر۔