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Perrigo Company plc
Perrigo Company plc
5.001 – 10.000 Funcionários
Alimentos e bebidasCuidados de saúdeIndústria de transformação
A Perrigo Company plc desenvolve e fabrica produtos de cuidados com a saúde voltados aos consumidores, criados para apoiar a saúde e o bem-estar no dia a dia. Seu portfólio abrange medicamentos isentos de prescrição, suplementos alimentares e produtos de cuidados pessoais, com atuação baseada em conhecimentos de saúde, fabricação e foco no consumidor. A empresa reúne equipes de áreas como vendas, marketing e assuntos científicos para tornar soluções acessíveis de cuidados com a saúde disponíveis a um amplo público de consumidores.
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Vagas da empresa

Engenheiro(a) de processos de fabricação farmacêutica

Apoiar e aprimorar os processos de fabricação de medicamentos sob prescrição, medicamentos isentos de prescrição e produtos tópicos da Perrigo. A função abrange ampliação de escala, transferência de tecnologia, investigações, validação e documentação regulatória.

USEstados UnidosNYNova York
$ 95.000 – $ 120.000 / ano
PresencialTempo integralJúniorPlenoIdioma Obrigatório: inglêsEngenheiro

Descrição

  • Prestar suporte técnico para produtos cosméticos tópicos comerciais e medicamentos sob prescrição e isentos de prescrição.
  • Avaliar processos e prestar suporte contínuo para manter a qualidade, a eficiência e a conformidade.
  • Coordenar transferências de tecnologia para as operações comerciais.
  • Desenvolver, aprimorar e implementar processos de fabricação.
  • Investigar problemas de produção, desvios de processo e falhas de produtos.
  • Analisar as causas-raiz e recomendar medidas corretivas e preventivas.
  • Manter e atualizar registros de fabricação e documentos regulatórios relacionados.
  • Realizar estudos de desenvolvimento de formulação e processos em escala laboratorial.
  • Analisar dados de desempenho dos processos para identificar oportunidades de melhoria e redução de custos.
  • Contribuir para as atividades do Comitê de Revisão de Materiais.
  • Participar de iniciativas de excelência de processos, qualificação de desempenho, verificação e validação contínuas e outros trabalhos de validação.
  • Trabalhar com as equipes de Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade, Pesquisa e Desenvolvimento, Operações e Jurídico.
  • Preparar relatórios técnicos, protocolos, registros de investigação e documentos de apoio para alterações de processo, validação e submissões regulatórias.
  • Supervisionar vários projetos e cumprir os prazos acordados e as metas de negócio.

Requisitos

  • Graduação em ciências farmacêuticas, engenharia química, engenharia farmacêutica, química ou área científica relacionada.
  • De dois a cinco anos de experiência em fabricação farmacêutica, engenharia de processos, serviços técnicos ou suporte a processos em ambiente regulado.
  • Sólido conhecimento de fabricação farmacêutica, ciências farmacêuticas e princípios de engenharia de processos.
  • Conhecimento dos requisitos de cGMP, das regulamentações da FDA e dos sistemas de qualidade farmacêutica.
  • Fortes habilidades interpessoais, organizacionais e de comunicação.
  • Experiência em redação técnica, documentação e resolução de problemas.
  • Capacidade de gerenciar vários projetos e prioridades de forma independente e cumprir prazos.
  • Experiência prática com equipamentos de fabricação em escala laboratorial.
  • Familiaridade com equipamentos de processamento farmacêutico em escala comercial.
  • Proficiência no Microsoft Office, incluindo Excel, Word, PowerPoint e OneNote.
  • Enviar todos os materiais de candidatura, incluindo currículo, em inglês.

Benefícios

  • Remuneração competitiva.
  • Benefícios desenvolvidos para apoiar os funcionários e suas famílias.
  • Oportunidades de desenvolvimento profissional.
  • Cultura de trabalho inclusiva e colaborativa.
  • Igualdade de oportunidades de emprego.

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