Perrigo Company plc разрабатывает и производит потребительские товары для здоровья, предназначенные для поддержания повседневного здоровья и благополучия. Портфель компании включает безрецептурные лекарственные препараты, пищевые добавки и средства личной гигиены, а её деятельность опирается на экспертизу в области здравоохранения, производства и работы с потребителями. Компания объединяет специалистов в таких направлениях, как продажи, маркетинг и научные исследования, чтобы сделать доступные решения для здоровья доступными широкому кругу потребителей.
Инженер-технолог фармацевтического производства
Поддержка и совершенствование процессов производства рецептурных, безрецептурных и наружных продуктов Perrigo. Работа включает масштабирование, трансфер технологий, расследования, валидацию и подготовку регуляторной документации.
Описание
- Оказывать техническую поддержку производства рецептурных, безрецептурных и наружных косметических продуктов для коммерческого рынка.
- Оценивать процессы и обеспечивать постоянную поддержку для сохранения качества, эффективности и соответствия требованиям.
- Руководить трансфером технологий в коммерческое производство.
- Разрабатывать, совершенствовать и внедрять производственные процессы.
- Расследовать производственные проблемы, отклонения процессов и дефекты продукции.
- Анализировать первопричины и рекомендовать корректирующие и предупреждающие меры.
- Вести и актуализировать производственные и связанные с ними регуляторные записи.
- Проводить исследования по разработке рецептур и процессов в лабораторном масштабе.
- Анализировать данные о работе процессов, выявляя возможности для улучшений и сокращения затрат.
- Участвовать в работе комиссии по рассмотрению материалов.
- Участвовать в совершенствовании процессов, квалификации характеристик, текущей верификации и валидации, а также других работах по валидации.
- Взаимодействовать с подразделениями по регуляторным вопросам, обеспечению качества, исследованиям и разработкам, операционной деятельности и юридическим вопросам.
- Готовить технические отчёты, протоколы, записи расследований и подтверждающие документы для изменений процессов, валидации и регуляторных подач.
- Курировать несколько проектов, соблюдая согласованные сроки и бизнес-цели.
Требования
- Степень бакалавра в области фармацевтических наук, химической инженерии, фармацевтической инженерии, химии или смежной научной области.
- От двух до пяти лет опыта в фармацевтическом производстве, инженерии процессов, техническом обслуживании или поддержке процессов в регулируемой среде.
- Глубокое понимание фармацевтического производства, фармацевтических наук и принципов инженерии процессов.
- Знание требований cGMP, правил FDA и систем качества в фармацевтической отрасли.
- Развитые навыки межличностного общения, организации работы и коммуникации.
- Навыки технического письма, ведения документации и решения проблем.
- Способность самостоятельно управлять несколькими проектами и приоритетами, соблюдая сроки.
- Практический опыт работы с лабораторным производственным оборудованием.
- Знакомство с оборудованием для фармацевтической переработки в коммерческом масштабе.
- Уверенное владение Microsoft Office, включая Excel, Word, PowerPoint и OneNote.
- Подать все материалы заявки, включая резюме или CV, на английском языке.
Преимущества
- Конкурентоспособное вознаграждение.
- Льготы и условия, призванные поддерживать сотрудников и их семьи.
- Возможности карьерного развития.
- Инклюзивная культура сотрудничества на рабочем месте.
- Равные возможности при трудоустройстве.