ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliinisten tutkimusten koordinaattori
Tue ICONin toimeksiantajalle omistautunutta kliinisen tutkimuksen toimintaa auttamalla seuraamaan Yhdysvaltojen tutkimuskeskuksia etänä. Avusta tutkimusdokumentaatiossa, vaatimustenmukaisuudessa, keskusten raportoinnissa ja tiimin koordinoinnissa.
Kuvaus
- Auta seuraamaan kliinisten tutkimusten keskusten toimintaa ja varmistamaan, että se noudattaa tutkimussuunnitelmia, säädöksiä ja hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) ohjeita.
- Laadi tutkimuskeskusten asiakirjoja, syötä tietoja ja seuraa keskusten suorituskykymittareita.
- Tee yhteistyötä eri toimintojen kollegoiden kanssa, jaa tietoa ja ratkaise tutkimuskeskusten ongelmia.
- Pidä keskusten toimintaa koskevat tiedot täsmällisinä ja auta laatimaan seurant raportteja.
- Osallistu koulutukseen kehittääksesi kliinisten tutkimusten hallintaan liittyvää osaamistasi.
- Tee yhteistyötä tiimin ja sidosryhmien kanssa laadukkaan kliinisen tutkimuksen toteuttamiseksi.
Vaatimukset
- Sinulla on soveltuvan alan kandidaatin tutkinto, esimerkiksi biotieteistä, terveydenhuollon hallinnosta tai kliinisestä tutkimuksesta.
- Kokemus kliinisestä tutkimuksesta, tutkimuskeskusten hallinnasta tai vastaavasta hallinnollisesta tehtävästä katsotaan eduksi, mutta sitä ei edellytetä.
- Sinulla on hyvät organisointitaidot ja tarkka työote, ja pystyt hallitsemaan tehokkaasti useita tehtäviä.
- Kliinisten tutkimusten prosessien ja sääntelyvaatimusten tuntemus katsotaan eduksi.
- Sinulla on hyvät viestintä- ja vuorovaikutustaidot ja kyky työskennellä sujuvasti tiimissä.
- Olet valmis matkustamaan tarpeen mukaan, arviolta 25 % työajasta.
- Sinulla on laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee.
Edut
- Peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet.
- Terveys- ja hyvinvointiohjelmia, kuten sairaus-, hammas- ja näköterveydenhuollon kattavuus soveltuvin osin.
- Eläkejärjestelyt.
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva.
- Työntekijöiden tukiohjelmia ja hyvinvointiresursseja.
- Jäsenneltyä koulutusta sekä urapolkuja oppimiseen ja kehittymiseen.