ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
Koordinator für klinische Studien
Unterstützen Sie die klinischen Forschungsabläufe für einen ICON-Auftraggeber und helfen Sie dabei, US-amerikanische Prüfzentren aus der Ferne zu überwachen. Sie wirken bei Studiendokumentation, Compliance, Standortberichten und der Teamkoordination mit.
Beschreibung
- Unterstützen Sie die Überwachung klinischer Prüfzentren im Hinblick auf Studienprotokolle, Vorschriften und die Grundsätze der Guten Klinischen Praxis (GCP).
- Bereiten Sie Unterlagen für Prüfzentren vor, erfassen Sie Daten und verfolgen Sie Kennzahlen zur Leistung der Prüfzentren.
- Koordinieren Sie sich mit Kolleginnen und Kollegen aus verschiedenen Fachbereichen, um Informationen auszutauschen und Probleme an Prüfzentren zu lösen.
- Führen Sie genaue Aufzeichnungen über die Aktivitäten der Prüfzentren und unterstützen Sie die Erstellung von Monitoring-Berichten.
- Nehmen Sie an Schulungen teil, um Ihre Kenntnisse und Fähigkeiten im Management klinischer Studien auszubauen.
- Arbeiten Sie mit dem Team und den relevanten Beteiligten zusammen, um hochwertige klinische Forschung zu ermöglichen.
Anforderungen
- Sie verfügen über einen Bachelorabschluss in einem relevanten Bereich, etwa Biowissenschaften, Gesundheitsverwaltung oder klinischer Forschung.
- Erfahrung in der klinischen Forschung, im Prüfstellenmanagement oder in einer verwandten administrativen Tätigkeit ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung.
- Sie bringen ausgeprägtes Organisationstalent und Sorgfalt mit und können mehrere Aufgaben effizient bearbeiten.
- Kenntnisse klinischer Studienabläufe und regulatorischer Anforderungen sind von Vorteil.
- Sie verfügen über starke Kommunikations- und Sozialkompetenzen und arbeiten gut im Team.
- Sie sind bereit, bei Bedarf zu reisen, etwa 25 % der Arbeitszeit.
- Sie sind rechtlich berechtigt, in dem Land zu arbeiten, in dem die Stelle angesiedelt ist.
Zusatzleistungen
- Grundgehalt mit leistungsbezogenen Anreizen.
- Angebote für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehhilfenversicherung, sofern zutreffend.
- Altersvorsorge- und Pensionspläne.
- Lebensversicherung und Absicherung bei Invalidität.
- Mitarbeitendenunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden.
- Strukturierte Schulungen und Karrierewege für Lernen und Entwicklung.