ICON plc er en global kontraktforskningsorganisation, der betjener sundheds- og medicinalindustrien. Virksomhedens arbejde omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommercielle tjenester, som understøtter lægemiddeludvikling fra tidlig forskning til aktiviteter efter markedsføring. ICON plc leverer blandt andet løsninger inden for decentraliserede kliniske forsøg, hjertesikkerhed, tidlige kliniske laboratorier, medicinsk billeddiagnostik, regulatorisk intelligens og evidens fra den virkelige verden. Virksomheden har også terapeutisk ekspertise inden for områder som hjerte-kar-sygdomme, onkologi, intern medicin, celle- og genterapier samt biosimilære lægemidler og kombinerer dataanalyse med patientfokuserede metoder for at fremme kliniske programmer.
Koordinator for kliniske forsøg
Understøt ICONs sponsorspecifikke kliniske forskningsaktiviteter ved at hjælpe med at overvåge amerikanske forsøgssteder på afstand. Bidrag til forsøgsdokumentation, compliance, rapportering fra forsøgssteder og koordinering af teamet.
Beskrivelse
- Hjælp med at overvåge kliniske forsøgssteder for at sikre, at de overholder studieprotokoller, regler og retningslinjer for god klinisk praksis (GCP).
- Udarbejd dokumenter til forsøgssteder, indtast data, og følg op på forsøgsstedernes præstationsmål.
- Koordiner med kolleger på tværs af funktioner for at dele information og løse problemer på forsøgsstederne.
- Sørg for, at registreringer af aktiviteter på forsøgsstederne er nøjagtige, og hjælp med at udarbejde monitoreringsrapporter.
- Deltag i oplæring for at opbygge viden og færdigheder inden for håndtering af kliniske forsøg.
- Samarbejd med teamet og interessenter om at levere klinisk forskning af høj kvalitet.
Krav
- Have en bachelorgrad inden for et relevant område, f.eks. biovidenskab, sundhedsadministration eller klinisk forskning.
- Erfaring med klinisk forskning, håndtering af forsøgssteder eller en beslægtet administrativ rolle foretrækkes, men er ikke et krav.
- Have stærke organisatoriske evner og sans for detaljer samt kunne håndtere flere opgaver effektivt.
- Kendskab til processer for kliniske forsøg og regulatoriske krav er en fordel.
- Have stærke kommunikations- og samarbejdsevner og kunne arbejde godt i et team.
- Være villig til at rejse efter behov, cirka 25 % af tiden.
- Have lovlig ret til at arbejde i det land, hvor stillingen er placeret.
Fordele
- Grundløn med præstationsbaserede incitamenter.
- Sundheds- og trivselsprogrammer, herunder sundheds-, tandlæge- og synsdækning, hvor det er relevant.
- Pensionsordninger.
- Livsforsikring og dækning ved invaliditet.
- Medarbejderstøtteprogrammer og trivselsressourcer.
- Strukturerede uddannelses- og karriereforløb med fokus på læring og udvikling.