临床试验协调员
支持 ICON 专属赞助方的临床研究运营，协助远程监查美国试验中心。 协助处理试验文档、合规事务、中心报告和团队协调。
描述
- 协助监查临床试验中心，确保其遵守研究方案、法规及药物临床试验质量管理规范（GCP）。
- 准备中心文件、录入数据并跟踪中心绩效指标。
- 与跨职能同事协调共享信息，并解决中心相关问题。
- 准确记录中心活动，并协助编写监查报告。
- 参加培训，提升临床试验管理知识与技能。
- 与团队及相关方合作，推动高质量临床研究。
任职要求
- 拥有相关领域的学士学位，例如生命科学、医疗管理或临床研究。
- 有临床研究、中心管理或相关行政岗位经验者优先，但不是必需条件。
- 具备出色的组织能力和对细节的关注度，能够有效处理多项任务。
- 了解临床试验流程和监管要求者优先。
- 具备良好的沟通和人际交往能力，并能与团队良好合作。
- 愿意根据需要出差，约占工作时间的 25%。
- 拥有在该职位所在国家合法工作的授权。
福利待遇
- 基本工资及与绩效挂钩的激励。
- 健康与福祉项目，包括适用地区的医疗、牙科和视力保障。
- 退休及养老金计划。
- 人寿保障和伤残保障。
- 员工援助计划及福祉资源。
- 结构化培训和职业发展路径，支持学习与成长。