ICON plc är en global kontraktsforskningsorganisation som betjänar hälso- och läkemedelsindustrin. Företagets verksamhet omfattar kliniska tjänster, konsulttjänster och kommersiella tjänster som stödjer läkemedelsutveckling från tidig forskning till aktiviteter efter lansering. ICON plc erbjuder bland annat lösningar för decentraliserade kliniska prövningar, hjärtsäkerhet, tidiga kliniska laboratorier, medicinsk bilddiagnostik, regulatorisk omvärldsbevakning och evidens från klinisk vardag. Företaget har också terapeutisk expertis inom områden som hjärt-kärlsjukdomar, onkologi, internmedicin, cell- och genterapier samt biosimilarer, och kombinerar dataanalys med patientfokuserade metoder för att bidra till utvecklingen av kliniska program.
Koordinator för kliniska prövningar
Stöd ICON:s sponsorspecifika kliniska forskningsverksamhet genom att hjälpa till att följa upp amerikanska prövningsplatser på distans. Bidra med prövningsdokumentation, regelefterlevnad, rapportering från prövningsplatser och teamsamordning.
Beskrivning
- Hjälp till att följa upp kliniska prövningsplatser så att de följer studieprotokoll, regelverk och riktlinjer för god klinisk sed (GCP).
- Förbered dokument för prövningsplatser, registrera data och följ upp deras resultatmått.
- Samordna med kollegor från olika funktioner för att dela information och lösa problem vid prövningsplatser.
- Håll aktivitetsregister för prövningsplatser korrekta och hjälp till att ta fram uppföljningsrapporter.
- Delta i utbildning för att utveckla kunskaper och färdigheter inom hantering av kliniska prövningar.
- Samarbeta med teamet och berörda parter för att bedriva klinisk forskning av hög kvalitet.
Krav
- Ha en kandidatexamen inom ett relevant område, till exempel biovetenskap, hälso- och sjukvårdsadministration eller klinisk forskning.
- Erfarenhet av klinisk forskning, hantering av prövningsplatser eller en närliggande administrativ roll är meriterande men inget krav.
- Ha god organisationsförmåga och sinne för detaljer samt kunna hantera flera uppgifter effektivt.
- Kunskap om processer för kliniska prövningar och regulatoriska krav är meriterande.
- Ha god kommunikations- och samarbetsförmåga och kunna arbeta väl i ett team.
- Vara beredd att resa vid behov, cirka 25 % av arbetstiden.
- Ha laglig rätt att arbeta i det land där tjänsten är placerad.
Förmåner
- Grundlön med prestationsbaserade incitament.
- Program för hälsa och välbefinnande, inklusive sjukvårds-, tandvårds- och synvårdsförsäkring där det är tillämpligt.
- Pensionsplaner.
- Livförsäkring och invaliditetsskydd.
- Program för medarbetarstöd och resurser för välbefinnande.
- Strukturerade utbildnings- och karriärvägar för lärande och utveckling.