ICON plc
ICON plc
A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.

Coordenador de ensaios clínicos

Apoie as operações de pesquisa clínica da ICON dedicadas a patrocinadores e ajude a monitorar remotamente centros de ensaios nos Estados Unidos. Colabore com a documentação dos ensaios, a conformidade, os relatórios dos centros e a coordenação da equipe.

Descrição

  • Ajude a monitorar se os centros de ensaios clínicos estão em conformidade com os protocolos do estudo, as regulamentações e as diretrizes de Boas Práticas Clínicas (BPC).
  • Prepare documentos dos centros, insira dados e acompanhe indicadores de desempenho.
  • Coordene-se com colegas de diferentes áreas para compartilhar informações e resolver problemas dos centros.
  • Mantenha registros precisos das atividades dos centros e ajude a preparar relatórios de monitoramento.
  • Participe de treinamentos para desenvolver conhecimentos e habilidades em gestão de ensaios clínicos.
  • Trabalhe com a equipe e as partes interessadas para realizar pesquisas clínicas de alta qualidade.

Requisitos

  • Ter graduação em uma área relevante, como ciências da vida, administração em saúde ou pesquisa clínica.
  • Experiência em pesquisa clínica, gestão de centros ou função administrativa relacionada é desejável, mas não obrigatória.
  • Ter fortes habilidades organizacionais e atenção aos detalhes, com capacidade para gerenciar várias tarefas com eficiência.
  • Conhecimento dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios é um diferencial.
  • Ter boas habilidades de comunicação e relacionamento interpessoal, além de capacidade para trabalhar bem em equipe.
  • Ter disponibilidade para viajar quando necessário, aproximadamente 25% do tempo.
  • Ter autorização legal para trabalhar no país onde a função está sediada.

Benefícios

  • Salário-base com incentivos vinculados ao desempenho.
  • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável.
  • Planos de aposentadoria e previdência.
  • Seguro de vida e cobertura por invalidez.
  • Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar.
  • Treinamento estruturado e planos de carreira para aprendizado e desenvolvimento.