ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.
Koordinator kliničkih ispitivanja
Podržite kliničko istraživanje za naručitelja u ICON-u i pomozite u daljinskom praćenju istraživačkih centara u SAD-u. Pružajte podršku u dokumentaciji ispitivanja, usklađenosti s propisima, izvještavanju centara i koordinaciji tima.
Opis
- Pomažite u praćenju kliničkih istraživačkih centara kako bi se osigurala usklađenost s protokolima ispitivanja, propisima i smjernicama dobre kliničke prakse (GCP).
- Pripremajte dokumentaciju centara, unosite podatke i pratite pokazatelje njihove uspješnosti.
- Surađujte s kolegama iz različitih odjela, razmjenjujte informacije i pomažite u rješavanju poteškoća u centrima.
- Vodite točne evidencije aktivnosti centara i pomažite u pripremi izvještaja o praćenju.
- Sudjelujte u edukacijama kako biste proširili znanje i vještine u upravljanju kliničkim ispitivanjima.
- Surađujte s timom i dionicima kako biste omogućili kvalitetno kliničko istraživanje.
Zahtjevi
- Završen preddiplomski ili diplomski studij iz relevantnog područja, primjerice prirodnih znanosti, zdravstvene administracije ili kliničkih istraživanja.
- Iskustvo u kliničkim istraživanjima, upravljanju istraživačkim centrima ili srodnim administrativnim poslovima poželjno je, ali nije obavezno.
- Izražene organizacijske vještine, usmjerenost na detalje i sposobnost učinkovitog upravljanja s više zadataka.
- Poznavanje postupaka kliničkih ispitivanja i regulatornih zahtjeva prednost je.
- Razvijene komunikacijske i međuljudske vještine te sposobnost dobre suradnje u timu.
- Spremnost na putovanja prema potrebi, otprilike 25 % radnog vremena.
- Zakonsko pravo na rad u zemlji u kojoj se nalazi radno mjesto.
Pogodnosti
- Osnovna plaća uz poticaje povezane s učinkom.
- Programi za zdravlje i dobrobit, uključujući zdravstveno, stomatološko i osiguranje vida gdje je primjenjivo.
- Mirovinski planovi.
- Životno osiguranje i osiguranje od invalidnosti.
- Programi pomoći zaposlenicima i resursi za dobrobit.
- Strukturirane edukacije i mogućnosti razvoja karijere.