ICON plc
ICON plc
ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.

Coordinador de ensayos clínicos

Apoya las operaciones de investigación clínica dedicadas a patrocinadores de ICON y ayuda a supervisar a distancia los centros de ensayo en Estados Unidos. Colabora con la documentación, el cumplimiento normativo, los informes de los centros y la coordinación del equipo.

Descripción

  • Ayuda a supervisar que los centros de ensayos clínicos cumplan los protocolos del estudio, la normativa y las directrices de Buena Práctica Clínica (BPC).
  • Prepara documentos de los centros, introduce datos y realiza un seguimiento de las medidas de rendimiento.
  • Se coordina con colegas de distintas áreas para compartir información y resolver problemas de los centros.
  • Mantiene registros precisos de la actividad de los centros y ayuda a preparar informes de seguimiento.
  • Participa en formaciones para adquirir conocimientos y habilidades de gestión de ensayos clínicos.
  • Colabora con el equipo y las partes interesadas para llevar a cabo investigaciones clínicas de alta calidad.

Requisitos

  • Tener una licenciatura en un área pertinente, como ciencias de la vida, administración sanitaria o investigación clínica.
  • Se valora la experiencia en investigación clínica, gestión de centros o funciones administrativas relacionadas, pero no es obligatoria.
  • Contar con sólidas habilidades organizativas y atención al detalle, y saber gestionar eficazmente varias tareas.
  • Conocer los procesos de ensayos clínicos y los requisitos normativos es una ventaja.
  • Tener buenas habilidades de comunicación e interpersonales, y capacidad para trabajar en equipo.
  • Estar dispuesto a viajar cuando sea necesario, aproximadamente el 25 % del tiempo.
  • Tener autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto.

Beneficios

  • Salario base con incentivos vinculados al rendimiento.
  • Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
  • Planes de jubilación y pensiones.
  • Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
  • Programas de asistencia para empleados y recursos de bienestar.
  • Formación estructurada y trayectorias profesionales para el aprendizaje y el desarrollo.

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