ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Coordinateur d’essais cliniques
Contribuez aux opérations de recherche clinique d’ICON dédiées à un promoteur en participant au suivi à distance des centres d’essais aux États-Unis. Aidez à gérer la documentation des essais, la conformité, les rapports des centres et la coordination de l’équipe.
Description
- Aidez à vérifier que les centres d’essais cliniques respectent les protocoles de l’étude, la réglementation et les principes de bonnes pratiques cliniques (BPC).
- Préparez les documents des centres, saisissez les données et suivez les indicateurs de performance des centres.
- Coordonnez-vous avec des collègues de différentes fonctions pour partager des informations et résoudre les problèmes des centres.
- Tenez à jour des registres précis de l’activité des centres et contribuez à la préparation des rapports de suivi.
- Participez à des formations pour développer vos connaissances et compétences en gestion des essais cliniques.
- Collaborez avec l’équipe et les parties prenantes afin de mener des recherches cliniques de grande qualité.
Exigences
- Être titulaire d’une licence dans un domaine pertinent, comme les sciences de la vie, l’administration des soins de santé ou la recherche clinique.
- Une expérience en recherche clinique, en gestion de centres ou dans un poste administratif connexe est souhaitée, mais non obligatoire.
- Posséder un grand sens de l’organisation et le souci du détail, ainsi que la capacité à gérer efficacement plusieurs tâches.
- La connaissance des processus d’essais cliniques et des exigences réglementaires est un atout.
- Avoir de solides compétences en communication et dans les relations interpersonnelles, ainsi qu’une bonne aptitude au travail en équipe.
- Être disposé à voyager selon les besoins, environ 25 % du temps.
- Être légalement autorisé à travailler dans le pays où le poste est basé.
Avantages
- Salaire de base avec des primes liées aux performances.
- Programmes de santé et de bien-être, comprenant une couverture médicale, dentaire et optique selon le cas.
- Régimes de retraite et dispositifs de pension.
- Assurance vie et couverture invalidité.
- Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être.
- Formations structurées et parcours professionnels favorisant l’apprentissage et le développement.