ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.
Koordynator badań klinicznych
Wspieraj badania kliniczne ICON dedykowane jednemu sponsorowi, pomagając zdalnie monitorować ośrodki badawcze w USA. Zajmuj się dokumentacją badań, zgodnością z wymogami, raportowaniem ośrodków i koordynacją zespołu.
Opis
- Pomagaj monitorować, czy ośrodki badawcze przestrzegają protokołów badań, przepisów oraz zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP).
- Przygotowuj dokumenty ośrodków, wprowadzaj dane i śledź wskaźniki ich działania.
- Współpracuj z osobami z różnych działów, wymieniaj się informacjami i pomagaj rozwiązywać problemy ośrodków.
- Dbaj o dokładność rejestrów aktywności ośrodków i pomagaj przygotowywać raporty z monitorowania.
- Bierz udział w szkoleniach, aby rozwijać wiedzę i umiejętności w zakresie zarządzania badaniami klinicznymi.
- Współpracuj z zespołem i interesariuszami, aby zapewniać wysoką jakość badań klinicznych.
Wymagania
- Wykształcenie wyższe w pokrewnej dziedzinie, takiej jak nauki przyrodnicze, zarządzanie w ochronie zdrowia lub badania kliniczne.
- Doświadczenie w badaniach klinicznych, zarządzaniu ośrodkami lub pokrewnej pracy administracyjnej będzie dodatkowym atutem, ale nie jest wymagane.
- Dobre umiejętności organizacyjne i dbałość o szczegóły oraz zdolność do skutecznego zarządzania kilkoma zadaniami.
- Znajomość procesów badań klinicznych i wymogów regulacyjnych będzie dodatkowym atutem.
- Dobre umiejętności komunikacyjne i interpersonalne oraz umiejętność pracy zespołowej.
- Gotowość do podróży w razie potrzeby, przez około 25% czasu pracy.
- Prawo do pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko.
Benefity
- Wynagrodzenie podstawowe oraz premie uzależnione od wyników.
- Programy wspierające zdrowie i dobrostan, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie.
- Plany emerytalne i programy zabezpieczenia emerytalnego.
- Ubezpieczenie na życie i od niepełnosprawności.
- Programy wsparcia pracowników i zasoby dotyczące dobrostanu.
- Uporządkowane szkolenia oraz ścieżki rozwoju i kariery.