ICON plc
ICON plc
ICON plc je globálna zmluvná výskumná organizácia poskytujúca služby zdravotníckemu a farmaceutickému priemyslu. Jej činnosť zahŕňa klinické, poradenské a komerčné služby, ktoré podporujú vývoj liekov od počiatočného výskumu až po aktivity po uvedení na trh. Spoločnosť poskytuje riešenia vrátane decentralizovaných klinických skúšaní, hodnotenia srdcovej bezpečnosti, laboratórnych služieb v oblasti včasného klinického výskumu, medicínskeho zobrazovania, regulačných informácií a údajov z reálnej praxe. ICON plc prináša aj terapeutické odborné znalosti v oblastiach, ako sú kardiovaskulárne ochorenia, onkológia, interná medicína, bunkové a génové terapie a biosimilárne lieky, pričom spája analýzu údajov s prístupmi zameranými na pacientov s cieľom pomáhať napredovať v klinických programoch.

Koordinátor klinických skúšaní

Podporte klinický výskum pre spoločnosť ICON zameraný na konkrétneho zadávateľa a pomáhajte na diaľku monitorovať skúšobné pracoviská v USA. Pomáhajte s dokumentáciou skúšania, dodržiavaním predpisov, vykazovaním činnosti pracovísk a koordináciou tímu.

Popis

  • Pomáhajte monitorovať klinické pracoviská a kontrolovať, či dodržiavajú protokoly štúdií, predpisy a zásady správnej klinickej praxe (GCP).
  • Pripravujte dokumenty pracovísk, zadávajte údaje a sledujte ukazovatele ich výkonnosti.
  • Spolupracujte s kolegami z rôznych oddelení, zdieľajte informácie a pomáhajte riešiť problémy pracovísk.
  • Veďte presné záznamy o činnosti pracovísk a pomáhajte pripravovať monitorovacie správy.
  • Zúčastňujte sa školení a rozvíjajte svoje vedomosti a zručnosti v oblasti riadenia klinických skúšaní.
  • Spolupracujte s tímom a zainteresovanými stranami na realizácii kvalitného klinického výskumu.

Požiadavky

  • Vysokoškolské vzdelanie prvého stupňa v relevantnom odbore, napríklad v prírodných vedách, zdravotníckej administratíve alebo klinickom výskume.
  • Skúsenosti z klinického výskumu, riadenia pracovísk alebo súvisiacej administratívnej pozície sú výhodou, nie sú však podmienkou.
  • Dobré organizačné schopnosti, dôraz na detail a schopnosť efektívne zvládať viacero úloh.
  • Znalosť procesov klinických skúšaní a regulačných požiadaviek je výhodou.
  • Dobré komunikačné a medziľudské zručnosti a schopnosť efektívne spolupracovať v tíme.
  • Ochota cestovať podľa potreby, približne 25 % pracovného času.
  • Oprávnenie pracovať v krajine, v ktorej sa pracovná pozícia nachádza.

Benefity

  • Základná mzda s výkonnostnými odmenami.
  • Programy na podporu zdravia a pohody vrátane zdravotného, zubného a zrakového poistenia, ak sú dostupné.
  • Plány dôchodkového zabezpečenia.
  • Životné poistenie a poistenie pre prípad invalidity.
  • Programy pomoci zamestnancom a zdroje na podporu pohody.
  • Štruktúrované školenia a kariérne cesty zamerané na vzdelávanie a rozvoj.