ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
Coordinatore di studi clinici
Supporta le attività di ricerca clinica di ICON dedicate agli sponsor e contribuisce al monitoraggio da remoto dei centri di sperimentazione negli Stati Uniti. Collabora alla documentazione degli studi, alla conformità, ai report dei centri e al coordinamento del team.
Descrizione
- Aiuta a verificare che i centri di sperimentazione clinica rispettino i protocolli dello studio, le normative e le linee guida di Buona Pratica Clinica (GCP).
- Prepara la documentazione dei centri, inserisce i dati e monitora gli indicatori di prestazione dei centri.
- Si coordina con colleghi di diverse funzioni per condividere informazioni e risolvere i problemi dei centri.
- Mantiene accurati i registri delle attività dei centri e contribuisce alla preparazione dei rapporti di monitoraggio.
- Partecipa alla formazione per sviluppare conoscenze e competenze nella gestione degli studi clinici.
- Collabora con il team e le parti interessate per realizzare ricerca clinica di alta qualità.
Requisiti
- Laurea triennale in un ambito pertinente, come scienze della vita, amministrazione sanitaria o ricerca clinica.
- L’esperienza nella ricerca clinica, nella gestione dei centri o in un ruolo amministrativo correlato è preferibile, ma non obbligatoria.
- Ottime capacità organizzative e attenzione ai dettagli, con la capacità di gestire efficacemente più attività.
- La conoscenza dei processi degli studi clinici e dei requisiti normativi costituisce un vantaggio.
- Forti capacità comunicative e relazionali e capacità di lavorare bene in team.
- Disponibilità a viaggiare quando necessario, per circa il 25% del tempo.
- Autorizzazione legale a lavorare nel paese in cui ha sede il ruolo.
Benefit
- Retribuzione base con incentivi legati alle prestazioni.
- Programmi per la salute e il benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica, ove applicabile.
- Piani pensionistici e previdenziali.
- Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità.
- Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere.
- Formazione strutturata e percorsi di carriera per l’apprendimento e lo sviluppo.