ICON plc
ICON plc
ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.

Координатор клинических исследований

Поддерживайте клинические исследования ICON, посвящённые одному спонсору, помогая дистанционно контролировать исследовательские центры в США. Работайте с документацией, соблюдением требований, отчётностью центров и координацией команды.

Описание

  • Помогайте контролировать соблюдение исследовательскими центрами протоколов исследований, нормативных требований и правил надлежащей клинической практики (GCP).
  • Готовьте документы центров, вносите данные и отслеживайте показатели их работы.
  • Взаимодействуйте с коллегами из разных подразделений, обменивайтесь информацией и помогайте решать проблемы центров.
  • Поддерживайте точность записей о работе центров и помогайте готовить отчёты по мониторингу.
  • Участвуйте в обучении, чтобы развивать знания и навыки в области управления клиническими исследованиями.
  • Работайте с командой и заинтересованными сторонами, чтобы обеспечивать высокое качество клинических исследований.

Требования

  • Высшее образование по соответствующему направлению, например в области естественных наук, управления в здравоохранении или клинических исследований.
  • Опыт в клинических исследованиях, управлении исследовательскими центрами или смежной административной работе будет преимуществом, но не обязателен.
  • Развитые организаторские навыки и внимание к деталям, а также умение эффективно справляться с несколькими задачами.
  • Знание процессов клинических исследований и нормативных требований будет преимуществом.
  • Развитые коммуникативные навыки и умение выстраивать взаимодействие с людьми и работать в команде.
  • Готовность при необходимости ездить в командировки — примерно 25% рабочего времени.
  • Законное право на работу в стране, где находится место работы.

Преимущества

  • Базовая заработная плата и премии, зависящие от результатов работы.
  • Программы поддержки здоровья и благополучия, включая медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения, если применимо.
  • Пенсионные планы и программы пенсионного обеспечения.
  • Страхование жизни и от нетрудоспособности.
  • Программы помощи сотрудникам и ресурсы для поддержания благополучия.
  • Структурированные программы обучения и карьерного развития.