ICON plc
ICON plc
ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.

Koordinator for kliniske studier

Støtt ICONs sponsorspesifikke kliniske forskningsarbeid ved å bidra til fjernoppfølging av amerikanske studiesentre. Hjelp til med studiedokumentasjon, etterlevelse, rapportering fra sentrene og koordinering av teamet.

Beskrivelse

  • Bidra til å følge opp kliniske studiesentre og sikre at de overholder studieprotokoller, regelverk og retningslinjer for god klinisk utprøvingspraksis (GCP).
  • Utarbeid dokumenter for studiesentrene, registrer data og følg opp sentrenes resultatmål.
  • Samarbeid med kolleger på tvers av funksjoner for å dele informasjon og løse problemer ved studiesentrene.
  • Sørg for at aktivitetsregistreringene ved studiesentrene er korrekte, og bidra til å utarbeide monitoreringsrapporter.
  • Delta i opplæring for å bygge kunnskap og ferdigheter innen håndtering av kliniske studier.
  • Samarbeid med teamet og interessenter for å levere klinisk forskning av høy kvalitet.

Krav

  • Ha en bachelorgrad innen et relevant fagområde, for eksempel biovitenskap, helseadministrasjon eller klinisk forskning.
  • Erfaring med klinisk forskning, studiesenteradministrasjon eller en beslektet administrativ rolle er en fordel, men ikke et krav.
  • Ha gode organisatoriske evner og sans for detaljer, og kunne håndtere flere oppgaver effektivt.
  • Kunnskap om prosesser for kliniske studier og regulatoriske krav er en fordel.
  • Ha gode kommunikasjons- og samarbeidsevner og kunne arbeide godt i et team.
  • Være villig til å reise ved behov, omtrent 25 % av tiden.
  • Ha lovlig rett til å arbeide i landet der stillingen er basert.

Fordeler

  • Grunnlønn med prestasjonsbaserte insentiver.
  • Helse- og velværeprogrammer, inkludert dekning for medisinsk behandling, tannbehandling og syn der det er aktuelt.
  • Pensjonsordninger.
  • Livsforsikring og uføreforsikring.
  • Programmer for medarbeiderstøtte og ressurser for velvære.
  • Strukturerte opplærings- og karriereveier for læring og utvikling.

Relaterte jobber

Hypori

Senior Android-utvikler

Hypori

Bygg sikre Android-applikasjoner for bedrifter hos Hypori, et SaaS-selskap innen cybersikkerhet. Utvikle Kotlin-funksjoner og automatiserte tester for programvare som leveres til lokale miljøer og offentlige skymiljøer via smidig CI/CD.

Åpne
JC Davis Power

Fjernarbeidende analytiker innen leverandørreskontro – Texas

JC Davis Power
51 – 200 Ansatte
B2BBygg og anleggEnergi

Ha ansvar for fakturabehandling, betalinger, avstemminger og månedsavslutning hos et selskap innen midlertidig strømforsyning og drift av arbeidssteder. Forbedre arbeidsflyten for leverandørreskontro og kontrollen med firmakort etter hvert som virksomheten vokser.

Åpne
Employer Direct Healthcare

Senior Manager, strategi og drift for kundesuksess — arbeidsgiverfinansiert helsetjeneste, New York City (hybrid)

Employer Direct Healthcare

Led strategien og driften for Lanterns team for kundesuksess, og støtt en plattform for spesialisert behandling som kobler medlemmer med ledende spesialister. Driv planlegging, prognoser, kundebevaring og vekst i kundeporteføljen.

Åpne