Alira Health
Alira Health
Alira Health on ülemaailmne tervishoiu konsultatsiooni- ja tehnoloogiaettevõte, mis teenindab bioteaduste valdkonna organisatsioone. Ettevõtte tegevus hõlmab teadusuuringuid ja kliinilist arendustegevust, regulatiivsete nõuete järgimist, juhtimiskonsultatsiooni, patsientide kaasamist ja turulepääsu ning tehnoloogialahendusi, mis toetavad bioteaduste uuringuid. Ettevõte väärtustab empaatiat, teaduslikku tipptaset, patsientide ravitulemusi, keskkonnasäästlikkust, kogukonnaelus osalemist ja ESG-algatusi.

Kvaliteedi tagamise koordinaator – Hispaania (kaugtöö)

Toeta Alira Healthi üleilmset kvaliteedijuhtimissüsteemi, hallates Qualio andmeid, jälgides kvaliteedisündmusi ja koordineerides kvaliteedipäringuid. See on täistööajaga kaugtöökoht Hispaanias, kus töö keskendub Barcelonale.

Kirjeldus

  • Halda kvaliteedi tagamise jälgimisvahendeid ja jälgi kvaliteedisündmusi, sealhulgas kõrvalekaldeid, CAPA-sid, kaebusi, tegevusi ja tähtaegu.
  • Koordineeri sidusrühmadega lõpetamata tegevuste, dokumentatsiooni, kinnituste ja kvaliteediga seotud päringute lahendamist.
  • Aita viia käsitsi hallatavad ja varasemad kvaliteediandmed üle Qualio eQMS-i ning hoia andmed täielikud, täpsed ja korrastatud.
  • Halda ja hoolda Qualios olevaid kvaliteediandmeid.
  • Vaata üle QA postkasti saadetud päringud ja suuna eskaleerimist või kvaliteedialast otsust nõudvad päringud sobivale QA-tiimi liikmele.
  • Aita korraldada tavapärast koolituste haldust, töödeldes päringuid, hooldades seotud andmeid ja jälgides ootel tegevusi.
  • Vasta Qualio kasutajate tavapärastele küsimustele või suuna need sobivale kontaktisikule.
  • Hoolda kontrollitud kvaliteedokumente ja -andmeid, tagades nende täpse arhiveerimise, nimetamise, korrastamise ja ajakohasena hoidmise.
  • Aita vajaduse korral koostada kvaliteedinäitajaid, staatusearuandeid ja tavapäraseid QA järeltegevuste materjale.
  • Täida muid üleilmse kvaliteedi tagamise tiimi määratud kvaliteedi tagamise haldus- ja operatiivülesandeid.

Nõuded

  • Sul on ligikaudu 1–2 aastat kogemust kvaliteedi tagamise, kvaliteedisüsteemide, dokumendihalduse või sellega seotud valdkonnas, eelistatavalt reguleeritud farmaatsia-, biotehnoloogia-, meditsiiniseadmete, CRO- või bioteaduste keskkonnas.
  • Mõistad kvaliteedijuhtimissüsteemi põhimõisteid ja protsesse, sealhulgas kõrvalekaldeid, CAPA-sid, kaebusi, koolitusi ja kontrollitud dokumentatsiooni.
  • Elektroonilise kvaliteedijuhtimissüsteemi kasutamise kogemus tuleb kasuks.
  • Oskad tõhusalt korraldada ja jälgida mitut tegevust, tähtaega ja järeltegevust.
  • Pöörad väga suurt tähelepanu detailidele ja väärtustad andmete täpsust.
  • Suhtled selgelt nii kirjalikult kui ka suuliselt.
  • Töötad iseseisvalt kehtestatud protsesside järgi ning eskaleerid QA ülevaatust või otsustamist vajavad küsimused.
  • Valdad inglise keelt.

Hüved

  • Kaugtöö võimalus.
  • Contingency Workforce'i lepingutüüp.

Seotud töökohad

Worldwide Clinical Trials

Statistilise programmeerimise peaspetsialist

Worldwide Clinical Trials

Juhi SAS-i ja CDISC-i programmeerimist keerukates kliinilistes uuringutes rahvusvahelises kliiniliste uuringute organisatsioonis Worldwide Clinical Trials. Vastuta regulatiivsete esituste, kvaliteedi algatuste ja statistilise programmeerimise tiimide eest.

Ava
Pearson VUE

Tarkvaraarenduse juht, tehisintellekti- ja andmeplatvormid

Pearson VUE
1001 – 5000 Töötajad
LogistikaNõustamineTervishoid

Juhi tehisintellekti rakendavat tarkvaraarendust ja uuenda Pearson VUE Data Foundationsi platvormi. Hoia teenused töös ning arenda Pearson Virtual Schoolsis pilve-, andme- ja agentpõhiseid võimekusi.

Ava
U

Haldusametnik, UQ bioloogilised ressursid

uQ
1 – 10 Töötajad
B2BTurundus

Toeta loomkatsete halduskorraldust UQ bioloogiliste ressursside üksuses, hallates loomade haldussüsteeme ja töökorraldust. Töö hõlmab Long Pocketis koolitust, varade haldust, arveldamist ja nõuete täitmist.

Ava