Fortrea on ülemaailmne kliiniliste uuringute organisatsioon, mis teenindab biofarmaatsia- ja meditsiinitehnoloogiaettevõtteid. Selle kliinilise arenduse teenused hõlmavad kliinilist farmakoloogiat, I–IV faasi uuringute juhtimist, regulatiivset strateegiat ja turulepääsu, ühendades teadusliku asjatundlikkuse andmepõhiste lähenemisviisidega. Fortrea toetab programme muu hulgas raku- ja geeniteraapia, onkoloogia, südame-veresoonkonnahaiguste ning nakkushaiguste valdkonnas, aidates klientidel teha teadlikke arendusotsuseid ja suunata potentsiaalseid ravimeetodeid patsientideni.
Kliiniliste uuringute vanemteadur II, oftalmoloogia (kaugtöö)
Kliiniliste uuringute vanemteadur II jälgib Fortrea jaoks oftalmoloogia kliinilisi uuringuid USA idarannikul. Töö hõlmab uuringukohtade seiret, osalejate ohutust, nõuetele vastavust ja kliiniliste andmete kvaliteeti.
Kirjeldus
- Tagada kliiniliste uuringute ajal osalejatele kvaliteetne hooldus ja reageerida hädaolukordadele kooskõlas kliiniliste uuringute standarditega.
- Teha regulaarset uuringukohtade seiret, lõpetamiskülastusi ja muid kliiniliste uuringukohtade järelevalvetoiminguid.
- Hoida uuringudokumentatsioon ajakohasena ning teha uuringueelseid ja uuringukoha alguskülastusi.
- Koordineerida koostööd uuringuteenuse pakkujatega.
- Hallata kliinilisi uuringukohti projektiplaanide kohaselt.
- Anda uuringupersonalile ohutuks patsientide kaasamiseks vajalikud materjalid ja juhised.
- Kinnitada, et teadliku nõusoleku protsessid ja protokollinõuded vastavad kohaldatavatele õigusaktidele.
- Kaitsta haigusjuhu raportivormidele ja muudele andmekogumisvahenditele sisestatud andmete terviklikkust.
- Kontrollida uuringuandmeid puuduvate andmete ja ebausutavate kannete suhtes.
- Hallata registreid ja teha nõutud teostatavustoiminguid.
- Koostada ja lõpule viia raskete kõrvalnähtude teated, kirjeldused ja järeltegevused.
- Vaadata üle haigusjuhu raportivormid ning koostada ja lahendada päringuid Fortrea või kliendi andmehaldussüsteemides.
- Toetada uute töötajate sisseelamist ja arengut koosseire kaudu.
- Koordineerida määratud kliinilisi projekte kohaliku projektikoordinaatorina.
- Olla määramise korral klientide kohalik kontaktisik.
- Täita juhtkonna delegeeritud lisaülesandeid.
Nõuded
- Elada USA idarannikul.
- Omada akrediteeritud ülikooli või kolledži kraadi või seotud tervishoiuvaldkonna kutsetunnistust, näiteks õenduslitsentsi.
- Omada vähemalt viieaastast kliinilise seire kogemust.
- Onkoloogia kogemus on eelistatud, eriti varajase faasi uuringutes.
- Olla valmis 30–50% ulatuses öiseks töölähetuseks.
- Töötada tõhusalt kiiretempolises tehnoloogiapõhises keskkonnas, kus prioriteedid muutuvad.
- Näidata tugevaid meeskonnatöö- ja suhtlemisoskusi.
- Suuta pikka aega istuda ja sõidukit ohutult juhtida.
- Suuta teha mõlema käega korduvaid liigutusi, sealhulgas kiireid ja lihtsaid sõrmede, käte ning randmete liigutusi.
- Suuta aeg-ajalt kükitada või kummarduda ning sageli ülakeha ja kaela painutada või pöörata.
- Kasutada mitmesuguseid arvutitarkvararakendusi.
- Suuta tõsta ja kanda kergeid kuni mõõdukaid koormaid, sealhulgas pagasit ja sülearvutit kaaluga kuni 15–20 naela.
- Tagada regulaarne ja usaldusväärne kohalolek tööl.
- Kohanduda vajaduse korral muutuvate tööaegadega.
Hüved
- Kaugtöö võimalus.
- Avaldusi võetakse vastu jooksvalt.