Fortrea on ülemaailmne kliiniliste uuringute organisatsioon, mis teenindab biofarmaatsia- ja meditsiinitehnoloogiaettevõtteid. Selle kliinilise arenduse teenused hõlmavad kliinilist farmakoloogiat, I–IV faasi uuringute juhtimist, regulatiivset strateegiat ja turulepääsu, ühendades teadusliku asjatundlikkuse andmepõhiste lähenemisviisidega. Fortrea toetab programme muu hulgas raku- ja geeniteraapia, onkoloogia, südame-veresoonkonnahaiguste ning nakkushaiguste valdkonnas, aidates klientidel teha teadlikke arendusotsuseid ja suunata potentsiaalseid ravimeetodeid patsientideni.
Kliiniliste uuringute spetsialist II, onkoloogia – hübriidtöö
Jälgi Fortrea idaranniku onkoloogilisi kliinilisi uuringuid kohapealsete visiitide, protokolli järgimise järelevalve ja uuringus osalejate ohutuse toetamise kaudu. Hoia kliinilised andmed ja uuringudokumendid usaldusväärsena, koordineerides tegevusi uuringukohtades ja nõutavat aruandlust.
Kirjeldus
- Toeta kliinilistes uuringutes osalejate ohutut ravi ja reageeri hädaolukordadele kooskõlas kliiniliste uuringute standarditega
- Tee korrapärast uuringukohtade seiret ja kliiniliste uuringukohtade lõpetamisega seotud toiminguid
- Hoia uuringutoimikud korras ning korralda uuringueelseid ja uuringukoha alustamise visiite
- Koordineeri koostööd uuringuteenuse pakkujatega
- Halda määratud uuringukohti projektiplaanide kohaselt
- Varusta uuringupersonali ohutuks patsientide kaasamiseks vajalike materjalide ja juhistega
- Kinnita, et teadliku nõusoleku protsessid ja protokollinõuded vastavad kohaldatavatele eeskirjadele
- Kaitse haigusjuhu raportivormide ja muude andmekogumisvahendite täpsust ning terviklikkust
- Vaata algandmed üle puuduvate või ebausutavate kannete suhtes
- Halda registreid ja toeta taotluse korral teostatavusega seotud tegevusi
- Koosta tõsiste kõrvalnähtude teatisi ja kirjeldusi ning tee järeltegevusi
- Vaata CRF-id üle ning koosta ja lahenda päringuid Fortrea või kliendi andmehaldussüsteemides
- Toeta uute töötajate koolitamist kaasmonitooringu kaudu
- Koordineeri määratud kliinilisi projekte vajaduse korral juhendamise all kohaliku projektikoordinaatorina
- Tegutse määramise korral kohaliku kliendikontaktina
- Täida juhtkonna määratud täiendavaid ülesandeid
Nõuded
- Akrediteeritud ülikoolis või kõrgkoolis omandatud kraad või sellega seotud tervishoiuvaldkonna kutsetunnistus, näiteks õenduslitsents
- Vähemalt kaheaastane kliinilise monitooringu kogemus
- Onkoloogiakogemus
- Valmidus ja võime reisida ööbimisega 60% ajast
- Võime töötada tõhusalt kiiresti muutuvas keskkonnas
- Tugevad meeskonnatöö- ja suhtlemisoskused
- Valmidus töötada tehnoloogiapõhiste elektrooniliste andmesüsteemidega
- Võime istuda pikema aja vältel ja juhtida sõidukit ohutult
- Võime teha kiiresti ja korduvalt korduvaid käe-, sõrme- ja randmeliigutusi
- Võime aeg-ajalt kükitada ja kummarduda ning sageli ülakeha ja kaela painutada ja pöörata
- Erinevate arvutitarkvarade oskus
- Võime tõsta ja kanda 7–9 kilogrammi
- Usaldusväärne ja järjepidev kohalolek
- Valmidus töötada muutuvatel tööaegadel
Hüved
- Kaugtöö korraldus
- Ligikaudu 60% ööbimisega tööreise
- Avaldusi võetakse vastu jooksvalt