Nationwide Children's Hospital er en pædiatrisk sundhedsorganisation, der blev grundlagt i 1892. Hospitalet fokuserer på at tage sig af børn og understøtte det kliniske, administrative og driftsmæssige arbejde, der kræves for at levere denne behandling. Den store medarbejderstab afspejler bredden af specialist- og støttefunktioner, der indgår i driften af et etableret børnehospital.
Klinisk forskningskoordinator I - Columbus, OH (på stedet)
Koordiner autism- og udviklingsforsinkelsesstudier på Nationwide Children's Hospitals center for børns udvikling. Rekruttér og inkluder deltagere, indsamle prøver og studiedata, og vedligehold lovpligtige optegnelser.
Beskrivelse
- Koordinere kliniske studieaktiviteter i overensstemmelse med protokoller, ICH/GCP-retningslinjer og institutionens procedurer
- Håndtere opgaver ved studiestart, lancering, daglig drift og afslutning
- Rekruttere, indhente informeret samtykke fra og inkludere deltagere i overensstemmelse med gældende regler og institutionelle krav
- Besvare spørgsmål om protokollen og støtte patienter og familier under hele studiet
- Bekræfte deltagernes egnethed og underrette investigatorer om sikkerhedsproblemer, protokolafvigelser eller anmodninger om tidlig afslutning
- Indsamle og administrere deltageroplysninger og forskningsdata, herunder laboratorieanalyser
- Forberede og behandle humane prøver til forskningsformål
- Indsamle blod, urin og andre krævede prøver
- Udføre CLIA-undtagne laboratorietests
- Vedligeholde screeningsregistre og rekrutteringslogge
- Udarbejde kildedokumenter til understøttelse af standardiseret dataindsamling, protokolimplementering, studieadministration og journalbevaring
- Indsamle deltagerdata nøjagtigt og inden for de krævede tidsfrister
- Koordinere studiebesøg med hospitalets afdelinger, principal investigator og sub-investigatorer
- Følge afdelingens procedurer for kvalitetskontrol
- Udfylde sponsorens case report-formularer før monitoreringsbesøg
- Holde lovpligtige mapper og studiedokumentation opdateret
Krav
- Associate degree, STNA, PCA, LPN, MA eller tilsvarende relevant erhvervserfaring
- Bachelorgrad foretrækkes
- Evne til at opnå CRA- eller CRC-certificering inden for rimelig tid
- Kendskab til medicinsk terminologi og klinisk forskning foretrækkes
- Fortrolighed med personlige computere, tekstbehandlingsværktøjer og datastyringssoftware
- Stærke analytiske evner med vedvarende nøjagtighed og sans for detaljer
- Fremragende skriftlige og mundtlige kommunikationsevner
- Selvstændig og fokuseret på at nå mål
- Velorganiseret med stærke interpersonelle evner
- Villighed til aktivt at bidrage som teammedlem
- Tidligere erfaring med klinisk forskning eller sundhedsvæsenet foretrækkes
- Evne til at indsamle blod, urin og andre prøver inden for rammerne af uddannelse og certificering
- Evne til at udføre CLIA-undtagne laboratorievurderinger
- Mulighed for lejlighedsvis aften- eller weekendarbejde efter behov