IQVIA ผสานการวิเคราะห์ข้อมูลด้านสุขภาพ เทคโนโลยีขั้นสูง และบริการให้คำปรึกษา เพื่อช่วยให้องค์กรต่าง ๆ รับมือกับความท้าทายที่ซับซ้อนในภาควิทยาศาสตร์ชีวภาพและการดูแลสุขภาพ แพลตฟอร์ม Connected Intelligence ของบริษัทผสานข้อมูลและปัญญาประดิษฐ์เพื่อสนับสนุนการวิจัยทางคลินิก การพัฒนาเทคโนโลยี และการผลักดันการรักษาแนวทางใหม่ ๆ ทีมงานของบริษัททำงานครอบคลุมด้านการวิเคราะห์ การให้คำปรึกษา และเทคโนโลยีทางการแพทย์ พร้อมโอกาสที่เชื่อมโยงกับงานวิจัย นวัตกรรมดิจิทัล และความพยายามในการยกระดับผลลัพธ์ด้านสุขภาพของผู้ป่วย
ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก ประจำผู้สนับสนุนการวิจัย
ติดตามดูแลศูนย์ทดลองทางคลินิกและสนับสนุนการปฏิบัติตามโครงร่างวิจัย การรับสมัครผู้ป่วย และเอกสารการศึกษาให้ IQVIA ประสานงานกับเจ้าหน้าที่ศูนย์และทีมโครงการเพื่อช่วยให้การทดลองเป็นไปตามมาตรฐานคุณภาพและเป้าหมายสำคัญ
รายละเอียด
- ติดตามดูแลศูนย์วิจัยตั้งแต่การคัดเลือก การเริ่มต้นศึกษา การเข้าตรวจตามกำหนด ไปจนถึงการปิดการศึกษา
- ประเมินผลการดำเนินงานของศูนย์และการปฏิบัติตามโครงร่างวิจัย หลักเกณฑ์ GCP แนวทาง ICH และข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
- วางแผนและติดตามการรับสมัครและการคงอยู่ของผู้เข้าร่วมการศึกษาร่วมกับศูนย์วิจัย
- ฝึกอบรมเจ้าหน้าที่ศูนย์เกี่ยวกับโครงร่างวิจัยและติดต่อสื่อสารอย่างสม่ำเสมอ
- บันทึกและยกระดับปัญหาด้านคุณภาพหรือการปฏิบัติตามข้อกำหนด พร้อมสนับสนุนการแก้ไข
- ติดตามการยื่นเอกสารและการอนุมัติตามกฎระเบียบ จำนวนผู้เข้าร่วม การกรอก CRF และการจัดการข้อซักถามเกี่ยวกับข้อมูล
- ดูแลให้เอกสารแฟ้มหลักของการทดลองและแฟ้มประจำศูนย์ของผู้วิจัยครบถ้วนและถูกต้อง
- จัดทำรายงานการติดตาม จดหมายติดตามผล และเอกสารการศึกษาอื่น ๆ
- ทำงานร่วมกับทีมโครงการจากหลายหน่วยงานเพื่อสนับสนุนการดำเนินการศึกษาและเป้าหมายสำคัญ
- สนับสนุนการเริ่มต้นศึกษา การติดตามงบประมาณศูนย์ การบริหารการเงิน และการจ่ายเงินให้ศูนย์ตามความจำเป็น
คุณสมบัติ
- พิจารณาเป็นพิเศษสำหรับผู้มีวุฒิปริญญาตรีด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ สาธารณสุข พยาบาลศาสตร์ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
- อาจพิจารณาการศึกษาและประสบการณ์วิชาชีพที่เกี่ยวข้องแทนวุฒิปริญญาได้
- มีประสบการณ์ติดตามดูแล ณ ศูนย์วิจัยด้วยตนเองอย่างน้อยสองปี ในธุรกิจเภสัชกรรม เทคโนโลยีชีวภาพ หรือองค์กรวิจัยตามสัญญา (CRO)
- มีความรู้ดีเกี่ยวกับกระบวนการและข้อกำหนดการวิจัยทางคลินิก รวมถึงหลักเกณฑ์ GCP และแนวทาง ICH
- มีประสบการณ์ในอุตสาหกรรมและผ่านการฝึกอบรมเกี่ยวกับสาขาการรักษาและโครงร่างการทดลองทางคลินิก
- ใช้ Microsoft Word, Excel และ PowerPoint ได้คล่อง รวมถึงเครื่องมือบนมือถือและระบบบันทึกข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์
- สื่อสารด้วยวาจาและลายลักษณ์อักษรได้ชัดเจนกับผู้วิจัย เจ้าหน้าที่ศูนย์ ผู้สนับสนุนการวิจัย และผู้มีส่วนเกี่ยวข้องภายใน
- มีทักษะการจัดการ การแก้ปัญหา และการบริหารเวลาเป็นอย่างดี
- สามารถจัดการงานหลายลำดับความสำคัญในสภาพแวดล้อมที่มีความเร่งด่วน
- สามารถทำงานได้อย่างอิสระและสร้างความสัมพันธ์ในการทำงานร่วมกับเพื่อนร่วมงาน ลูกค้า และทีมศึกษา
สวัสดิการ
- มีสวัสดิการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี
- อาจมีแผนจูงใจ โบนัส หรือค่าตอบแทนรูปแบบอื่น