IQVIA ühendab tervishoiuandmete analüütika, arenenud tehnoloogia ja konsultatsiooniteenused, et aidata organisatsioonidel lahendada bioteaduste ja tervishoiu valdkonna keerukaid probleeme. Selle Connected Intelligence’i platvorm ühendab andmed ja tehisintellekti kliiniliste uuringute, tehnoloogiaarenduse ning uute ravimeetodite edendamise toetamiseks. Ettevõtte meeskonnad tegutsevad analüütika, konsultatsiooni ja tervishoiutehnoloogia valdkonnas, pakkudes võimalusi teadusuuringute, digitaalse innovatsiooni ja patsientide ravitulemuste parandamisega seotud tööks.
Kliiniliste uuringute teadur, pühendatud sponsorile
Seirab IQVIA-s kliiniliste uuringute keskusi ning toetab protokolli järgimist, patsientide värbamist ja uuringudokumentatsiooni. Kooskõlastab tegevusi keskuste töötajate ja projektitiimidega, et uuringud vastaksid kvaliteedistandarditele ja vahe-eesmärkidele.
Kirjeldus
- Seirab uuringukeskusi alates nende valimisest ja uuringu käivitamisest kuni korraliste külastuste ja uuringu lõpetamiseni.
- Hindab keskuste tegevust ning protokollide, GCP, ICH suuniste ja regulatiivsete nõuete järgimist.
- Planeerib ja jälgib patsientide värbamist ning uuringus osalemise jätkumist koostöös uuringukeskustega.
- Koolitab keskuste töötajaid uuringuprotokollide alal ja suhtleb nendega regulaarselt.
- Dokumenteerib kvaliteedi- või nõuetele vastavuse probleeme, eskaleerib need ja toetab nende lahendamist.
- Jälgib regulatiivseid esildisi ja heakskiite, osalejate värbamist, CRF-ide täitmist ja andmepäringute lahendamist.
- Hoolitseb uuringu põhitoimiku (Trial Master File) ja uurija keskuse toimiku (Investigator Site File) dokumentide täielikkuse ja täpsuse eest.
- Koostab seirearuandeid, järelkirju ja muid uuringudokumente.
- Teeb eri valdkondade projektitiimidega koostööd uuringute elluviimise ja vahe-eesmärkide toetamiseks.
- Toetab vajaduse korral uuringu käivitamist, keskuste eelarvete jälgimist, finantsjuhtimist ja keskusele tehtavaid makseid.
Nõuded
- Eelistatud on bakalaureusekraad bioteaduste, tervishoiu, õenduse või seotud valdkonnas.
- Kraadi asemel võidakse arvestada asjakohast haridust ja töökogemust.
- Vähemalt kaheaastane iseseisev kohapealse seire kogemus ravimi-, biotehnoloogia- või CRO-valdkonnas.
- Kliiniliste uuringute protsesside ja regulatsioonide, sealhulgas GCP ja ICH suuniste põhjalik tundmine.
- Valdkonna töökogemus ning terapeutiliste valdkondade ja kliiniliste uuringute protokollide alane väljaõpe.
- Microsoft Wordi, Exceli ja PowerPointi ning mobiilsete ja elektrooniliste andmekogumisvahendite kasutamise oskus.
- Selge suuline ja kirjalik suhtlus uurijate, keskuste töötajate, sponsorite ja ettevõttesiseste sidusrühmadega.
- Hea organiseerimis-, probleemilahendus- ja ajaplaneerimisoskus.
- Oskus seada prioriteete ja hallata mitut ülesannet kiire tempoga töökeskkonnas.
- Oskus töötada iseseisvalt ning luua koostöösuhteid kolleegide, klientide ja uuringutiimidega.
Hüved
- Pakutakse tervise- ja heaoluhüvesid.
- Võidakse pakkuda motiveerimisskeeme, boonuseid või muid tasustamisvorme.