IQVIA
IQVIA
IQVIA menggabungkan analitik data penjagaan kesihatan, teknologi canggih dan perundingan untuk membantu organisasi menangani cabaran kompleks dalam sektor sains hayat dan penjagaan kesihatan. Platform Connected Intelligence syarikat menghimpunkan data dan kecerdasan buatan untuk menyokong penyelidikan klinikal, pembangunan teknologi dan kemajuan terapi baharu. Pasukan syarikat bekerja dalam bidang analitik, perundingan dan teknologi penjagaan kesihatan, dengan peluang yang berkaitan dengan penyelidikan, inovasi digital dan usaha meningkatkan hasil kesihatan pesakit.

Associate Penyelidikan Klinikal, Khusus untuk Penaja

Memantau tapak percubaan klinikal dan menyokong pematuhan protokol, pengambilan pesakit serta dokumentasi kajian untuk IQVIA. Menyelaras dengan kakitangan tapak dan pasukan projek supaya percubaan memenuhi piawaian kualiti dan pencapaian penting.

Penerangan

  • Memantau tapak melalui peringkat pemilihan, permulaan, lawatan berkala dan penutupan kajian.
  • Menilai prestasi tapak serta pematuhan terhadap protokol, GCP, garis panduan ICH dan keperluan kawal selia.
  • Merancang dan menjejaki pengambilan serta pengekalan pesakit bersama tapak penyiasatan.
  • Melatih kakitangan tapak tentang protokol kajian dan mengekalkan komunikasi berkala.
  • Mendokumentasikan dan meningkatkan isu kualiti atau pematuhan serta menyokong penyelesaiannya.
  • Menjejaki penyerahan dan kelulusan kawal selia, pendaftaran peserta, pelengkapan CRF dan penyelesaian pertanyaan data.
  • Memastikan rekod Trial Master File dan Investigator Site File lengkap dan tepat.
  • Menyediakan laporan pemantauan, surat susulan dan dokumentasi kajian yang lain.
  • Bekerjasama dengan pasukan projek merentas fungsi untuk menyokong penyampaian kajian dan pencapaian penting.
  • Menyokong persediaan awal kajian, penjejakan belanjawan tapak, pengurusan kewangan dan pembayaran tapak apabila diperlukan.

Keperluan

  • Ijazah sarjana muda dalam sains hayat, penjagaan kesihatan, kejururawatan atau bidang berkaitan diutamakan.
  • Pendidikan dan pengalaman profesional yang berkaitan boleh dipertimbangkan sebagai ganti ijazah.
  • Sekurang-kurangnya dua tahun pengalaman pemantauan di tapak secara kendiri dalam bidang farmaseutikal, bioteknologi atau CRO.
  • Pengetahuan kukuh tentang proses dan peraturan penyelidikan klinikal, termasuk garis panduan GCP dan ICH.
  • Pengalaman industri serta latihan dalam bidang terapeutik dan protokol percubaan klinikal.
  • Mahir menggunakan Microsoft Word, Excel dan PowerPoint, serta alat mudah alih dan alat pengumpulan data elektronik.
  • Komunikasi lisan dan bertulis yang jelas dengan penyiasat, kakitangan tapak, penaja dan pihak berkepentingan dalaman.
  • Kemahiran organisasi, penyelesaian masalah dan pengurusan masa yang baik.
  • Mampu mengurus pelbagai keutamaan dalam persekitaran kerja yang pantas.
  • Mampu bekerja secara kendiri dan membina hubungan kerjasama dengan rakan sekerja, pelanggan dan pasukan kajian.

Faedah

  • Manfaat kesihatan dan kebajikan disediakan.
  • Pelan insentif, bonus atau bentuk pampasan lain mungkin ditawarkan.

Pekerjaan Berkaitan