Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson je globálna zdravotnícka spoločnosť pôsobiaca v oblasti inovatívnej medicíny a medicínskych technológií. Jej tímy vyvíjajú riešenia v onkológii, imunológii, neurovedách, špecializovanej oftalmológii, intervenčnej starostlivosti a ortopédii, pričom spájajú vedu a technológie s cieľom riešiť komplexné zdravotné potreby. Spoločnosť zároveň kladie dôraz na rovnosť v zdraví, environmentálnu udržateľnosť, rozmanitosť a inklúziu pri poskytovaní služieb zdravotníckym pracovníkom, pacientom a komunitám po celom svete.

Riaditeľ výskumnej dátovej platformy

Veďte platformy FAIR dát a správu výskumných dát pre výskum a vývoj v oblasti inovatívnych liekov spoločnosti Johnson & Johnson. Zabezpečte dôveryhodné a opätovne použiteľné dáta pre objavovanie, analytiku, umelú inteligenciu a vedecké rozhodovanie.

Popis

  • Veďte technologické kapacity, vďaka ktorým budú výskumné dáta dôveryhodné, spravované a opätovne použiteľné v celej výskumnej organizácii.
  • Transformujte dáta z roztrieštených systémov, prístrojov, laboratórií a vedeckých pracovných postupov na prostredie FAIR.
  • Spolupracujte s výskumnými útvarmi, tímami laboratórnej informatiky, vlastníkmi dátových produktov, vedcami, tímami dátovej vedy a modelovania, vedúcimi pracovníkmi pre správu dát, architektmi, špecialistami na kybernetickú bezpečnosť a tímami technologických platforiem.
  • Pretavte výskumnú stratégiu, princípy FAIR, vedecké dátové potreby a požiadavky na pripravenosť na umelú inteligenciu do škálovateľných platforiem, postupov práce s metadátami, dátových služieb, štandardov, hodnotiacich prehľadov a prevádzkových postupov.
  • Veďte škálovateľné platformy na prijímanie a kurátorovanie dát vrátane ich začleňovania, obohacovania metadát, vývoja dátových procesov, orchestrácie, monitorovania a riešenia problémov.
  • Zabezpečte jednotné názvoslovie, identifikátory, pôvod dát, ich pôvodnú a následnú líniu, ontológie, slovníky, prahové hodnoty kvality, správu, zdieľanie a súladné vedecké opätovné použitie.
  • Poskytujte riadený a výkonný prístup k distribuovaným dátam výskumu a vývoja prostredníctvom integrácie a virtualizácie dát.
  • Definujte a prevádzkujte rámce, štandardy a prahové hodnoty kvality výskumných dát a FAIR a pripravujte výkazy pre vedenie.
  • Nastavte pravidlá kvality, vlastníctvo, očakávania týkajúce sa metadát, akceptačné kritériá FAIR a automatizované monitorovanie správy dát.
  • Využívajte poznatky o kvalite a súlade s FAIR na určovanie priorít nápravných opatrení a merateľných plánov zlepšovania.
  • Veďte schopnosti v oblasti katalógov výskumných dát, metadát, ontológií, dátových línií a kmeňových a referenčných dát.
  • Zaveďte kanonické výskumné entity, identifikátory, riadené slovníky, sémantické štandardy, metadáta, dátové línie a pôvod dát naprieč výskumnými platformami a pracovnými postupmi.
  • Zabezpečte jednotnú sémantiku dát naprieč zlúčeninami, cieľovými molekulami, testami, vzorkami, štúdiami, experimentmi, prístrojmi a ďalšími vedeckými oblasťami.

Požiadavky

  • Magisterské vzdelanie alebo rovnocenné skúsenosti v oblasti informatiky alebo biologických vied.
  • Aspoň 10 rokov postupne získavaných skúseností s vedením technológií v príslušnej oblasti.
  • Skúsenosti s vývojom platforiem výskumných dát, architektúrou vedeckých dát, laboratórnou informatikou alebo podnikovou správou výskumných dát.
  • Skúsenosti s návrhom a zavádzaním cloudových prostredí FAIR, sémantických a metadátových funkcií a podnikových riešení kmeňových a referenčných dát.
  • Porozumenie princípom FAIR, riadeniu dátových produktov, dátovým zmluvám, procesom správy výskumných dát, ochrane súkromia, bezpečnosti, súladu s predpismi, dátam pripraveným na umelú inteligenciu a prevádzkovým modelom platforiem.
  • Preukázateľné výsledky pri vedení medzifunkčných tímov a schopnosť ovplyvňovať vedúcich pracovníkov vo výskume a vedcov.
  • Vynikajúce komunikačné schopnosti a schopnosť pretaviť zložité témy dátových platforiem a správy dát do jasných obchodných rozhodnutí a výsledkov.
  • Skúsenosti s budovaním a prevádzkou dátových riešení na podnikovej úrovni.
  • Skúsenosti so zavádzaním prevádzkových modelov pre spravované a opätovne použiteľné dátové aktíva.
  • Schopnosť spolupracovať s vedcami, tímami dátovej vedy, analytiky, obchodu a technológií.
  • Skúsenosti so správou kritických dátových služieb vrátane cieľov spoľahlivosti, prevádzkových metrík, nápravy problémov, optimalizácie nákladov a pravidelného zlepšovania služieb.
  • Preukázateľné výsledky pri podpore využívania zdieľaných platforiem, spoločných štandardov, samoobslužných postupov, práce s metadátami, procesov správy dát a riadenia životného cyklu dátových produktov.
  • Silné schopnosti presadzovať zmeny na úrovni vedenia.

Benefity

  • Inkluzívne pracovné prostredie.
  • Rovnaké príležitosti v zamestnaní.
  • Inkluzívny výberový proces.
  • Úpravy a podpora pre osoby so zdravotným postihnutím počas výberového procesu.

Súvisiace pracovné ponuky

Thermo Fisher Scientific

Hlavný klinický výskumný pracovník, FSP — práca na diaľku v Južnej Kórei

Thermo Fisher Scientific

Monitorujte klinické skúšania sponzorované spoločnosťou Roche pre zmluvnú výskumnú organizáciu. Podporujte dodržiavanie požiadaviek pracoviskami, presnosť údajov, úplnosť dokumentácie a priebeh skúšaní.

Otvoriť
Medtronic

Riaditeľ klinického výskumu pre stimuláciu periférnych nervov

Medtronic

Budete viesť globálnu stratégiu klinických dôkazov pre terapie stimulácie periférnych nervov počas celého životného cyklu produktov. Budete dohliadať na výskum pred uvedením na trh aj po ňom, ktorý podporuje vedecké, regulačné, úhradové a obchodné ciele.

Otvoriť
Emerald Clinical

Špecialista klinických skúšaní, APAC (mandarínčina)

Emerald Clinical

Podpora globálnych klinických skúšaní v raných fázach spoločnosti Emerald Clinical v regióne APAC. Koordinácia študijnej dokumentácie, stretnutí, rozpočtov, dodávateľov a činností v rámci hlavného súboru dokumentácie skúšania.

Otvoriť
Syneos Health

Hlavný alebo seniorný biostatistik, R a Shiny — práca na diaľku v Spojenom kráľovstve

Syneos Health

Používajte R a Shiny na skúmanie údajov z klinických skúšaní a tvorbu interaktívnych vizualizácií. Podporujte klientov Syneos Health z oblasti biologických vied reprodukovateľnými analýzami a poznatkami pre klinické rozhodovanie.

Otvoriť
Atrium Therapeutics

Senior manažér klinických skúšaní – práca na diaľku (Kalifornia)

Atrium Therapeutics

Vedie globálne klinické operácie pre RNA terapie spoločnosti Atrium Therapeutics zamerané na kardiomyopatie. Dohliada na CRO, dodávateľov, rozpočty, harmonogramy, súlad s predpismi a realizáciu skúšaní.

Otvoriť
Thermo Fisher Scientific

Klinický výskumný pracovník (CRA) – Izrael

Thermo Fisher Scientific

Monitorujte pracoviská klinických štúdií v Izraeli v rámci služieb PPD spoločnosti Thermo Fisher Scientific a podporujte dodržiavanie protokolu, kvalitu údajov, dokumentáciu a pripravenosť na audity.

Otvoriť
Syneos Health

Hlavný biostatistik – India (práca na diaľku)

Syneos Health

Pridajte sa k tímu Clinical Solutions spoločnosti Syneos Health ako hlavný biostatistik a podporte služby v oblasti prírodných vied a klinického vývoja. Využite svoje biostatistické znalosti a skúsenosti s vývojom liekov na pomoc zákazníkom pri napredovaní vo vývoji a komercializácii liekov.

Otvoriť
IQVIA

Klinický výskumný pracovník pre konkrétneho zadávateľa

IQVIA

Monitorovanie klinických skúšok a podpora dodržiavania protokolu, náboru pacientov a dokumentácie štúdie pre IQVIA. Spolupráca s pracoviskami a projektovými tímami na plnení kvalitatívnych štandardov a míľnikov.

Otvoriť
Regeneron

Špecialista klinických štúdií v spoločnosti Regeneron

Regeneron

Podporujte tímy klinických skúšaní spoločnosti Regeneron koordináciou údajov, pracovísk, výkazov a záverečných aktivít štúdií. Pomáhajte udržiavať štúdie v plánovanom priebehu od aktivácie pracoviska až po ich ukončenie.

Otvoriť