IQVIA
IQVIA
IQVIA kombinerer dataanalyse innen helsevesenet, avansert teknologi og rådgivning for å hjelpe organisasjoner med å håndtere komplekse utfordringer innen life science og helsesektoren. Connected Intelligence-plattformen samler data og kunstig intelligens for å støtte klinisk forskning, teknologiutvikling og utviklingen av nye behandlinger. Selskapets team arbeider med analyse, rådgivning og helseteknologi, med muligheter knyttet til forskning, digital innovasjon og innsats for å forbedre pasientresultater.

Senior klinisk utprøvingsleder – IQVIA | Centurion, Sør-Afrika

Led store, multiregionale kliniske utprøvinger for IQVIA i Centurion, Sør-Afrika. Ha ansvar for gjennomføring, rekruttering, kvalitet, risiko, økonomi, interessenter og kliniske team.

Beskrivelse

  • Lede kliniske team i gjennomføringen av store, multiregionale fullserviceutprøvinger
  • Sikre etterlevelse av regulatoriske krav samt krav fra kunde, interne krav, protokoller, retningslinjer, standardprosedyrer og prosjektplaner
  • Nå rekrutteringsmål gjennom egnede rekrutteringsstrategier
  • Utarbeide risikoreduserende planer og håndtere kliniske risikoer gjennom hele prosjektets livssyklus
  • Definere standarder for klinisk kvalitet, måle etterlevelse og følge opp kvalitetsproblemer
  • Håndtere prosjektøkonomi, inkludert estimert kostnad ved ferdigstillelse, endringer i omfang og muligheter for tilleggstjenester
  • Være hovedansvarlig klinisk utprøvingsleder sammen med andre kliniske utprøvingsledere i store globale utprøvinger
  • Identifisere og håndtere interne og eksterne kliniske interessenter
  • Samarbeide med kliniske team for å nå milepæler og rapportere til interessenter
  • Planlegge ressurser og talenter, lede det kliniske teamet, etablere operative planer og gjennomføre prosjektopplæring
  • Holde regelmessige teammøter og kommunisere fremdrift mot målene
  • Støtte faglig utvikling ved å gi tilbakemelding på prestasjoner til linjeledere for kliniske team
  • Ta i bruk konserninitiativer og fremme endring ved behov
  • Bidra til strategier for klinisk gjennomføring, forberedelser til tilbudsforsvar og planer for klinisk drift i tilbud
  • Være mentor og veileder for nye kolleger
  • Delta på studiesenterbesøk når det er aktuelt

Krav

  • Bachelorgrad innen helsefag eller en annen vitenskapelig disiplin
  • Tidligere erfaring som global klinisk utprøvingsleder
  • Minst fem års erfaring med ledelse av kliniske utprøvinger, eller en tilsvarende kombinasjon av utdanning, opplæring og erfaring
  • God etablert kunnskap om prosjektledelsesmetoder og terminologi
  • Praktisk kunnskap om gjeldende regelverk for klinisk forskning, inkludert Good Clinical Practice og retningslinjer fra International Council for Harmonisation
  • Bred kunnskap om protokoller og terapeutiske områder
  • God forståelse av den kliniske forskningsbransjen og relevante driftsmiljøer
  • Forståelse av prosjektøkonomi
  • Kunnskap om gjennomføring av kliniske utprøvinger, gjeldende forskningsregelverk og relevante lokale lover, forskrifter og retningslinjer

Relaterte jobber

LexisNexis

Programvareingeniør på mellomnivå, Johannesburg (på arbeidsplassen)

LexisNexis

Utvikle C#/.NET- og Angular-programvare for LexisNexis' regulatoriske produkter. Bidra til pålitelige, skybaserte løsninger for selskaper innen legemidler, bioteknologi og medisinsk utstyr.

Åpne
First Advantage

Trainee innen programvareutvikling

First Advantage
5 001 – 10 000 Ansatte
B2BHR-teknologiSaaS

Bli trainee hos First Advantage, og bidra til å utvikle og teste programvare for globale plattformer for HR-bakgrunnssjekk. Bygg programmeringsferdighetene dine og forståelsen av programvareutviklingens livssyklus gjennom opplæring, smidige arbeidsmetoder og veiledning fra erfarne utviklere.

Åpne
Akamai Technologies

Principal programvareingeniør, distribuert sky-kontrollplan

Akamai Technologies

Led utformingen av VM-plassering, avstemming og orkestrering for Akamais distribuerte sky- og edgeplattform. Bygg skalerbare systemer for kontrollplanet for databehandling.

Åpne
RELX

Programvareingeniør på mellomnivå, C#/.NET og Angular — RELX

RELX

Utvikle regulatorisk programvare for produsenter innen life science med C#/.NET og Angular. Bygg pålitelige skyløsninger med AI-støttede utviklingsmetoder.

Åpne