Danaher Corporation
Danaher Corporation
Danaher Corporation utvikler teknologi innen biovitenskap og diagnostikk som brukes i vitenskapelig forskning, bioteknologi og klinisk testing. Selskapets virksomheter leverer instrumenter, programvare, teknologi og tjenester til akademiske institusjoner, legemiddel- og bioteknologiselskaper samt kliniske laboratorier, med fokus på bioteknologiske verktøy, diagnostikkplattformer og andre produkter innen biovitenskap. Selskapet styrer virksomheten gjennom Danaher Business System og utvider porteføljen gjennom oppkjøp som øker selskapets teknologiske tilbud og rekkevidde blant kundene.

Revisor for klinisk etterlevelse

Støtt kliniske revisjoner og leverandørrevisjoner, NMPA-inspeksjoner og etterlevelse av kliniske prosesser som revisor for klinisk etterlevelse. Danaher hjelper kunder over hele verden med å håndtere komplekse utfordringer innen vitenskap og teknologi.

Beskrivelse

  • Koordinere interne og eksterne revisjoner.
  • Bidra til å utvikle årlige revisjonsprogrammer og tidsplaner.
  • Lede eller støtte kliniske revisjoner av utprøvingssteder og sponsorer.
  • Evaluere om kliniske studier følger gjeldende standarder og regelverk.
  • Utarbeide og distribuere revisjonsplaner, planer og rapporter.
  • Gjennomgå objektive bevis og klassifisere avvik.
  • Følge opp revisjonsfunn og korrigerende tiltak frem til dokumentert ferdigstillelse.
  • Opprette og vedlikeholde kliniske kvalitetsmålinger.
  • Delta i NMPA-inspeksjoner.
  • Håndtere kvalifisering av leverandører fra oppstart til ferdigstillelse.
  • Utvikle kliniske prosesser som er i samsvar med kravene.
  • Vedlikeholde og revidere prosesser, prosedyrer og SOP-er.
  • Bidra til å lære opp ansatte i Clinical Affairs i regelverk, standarder, krav, prosesser, beste praksis og SOP-er.
  • Støtte team for kliniske studier og løse problemer knyttet til klinisk etterlevelse.
  • Samarbeide med kunder og globale team for å håndtere komplekse utfordringer og fremme vitenskap og teknologi.

Krav

  • Kilden spesifiserer ikke bestemte kvalifikasjoner eller erfaringer innen revisjon av klinisk etterlevelse.
  • Kunnskap om gjeldende kliniske standarder og regelverk.
  • Kjennskap til NMPA-inspeksjoner.
  • Evne til å gjennomføre revisjoner av utprøvingssteder, sponsorer, leverandører og underleverandører.
  • Evne til å kvalifisere leverandører og underleverandører samt gjennomføre risikovurderinger.
  • Evne til å utvikle og vedlikeholde kliniske prosesser, kvalitetsmålinger, prosedyrer og SOP-er.
  • Evne til å støtte team for kliniske studier og løse problemer knyttet til klinisk etterlevelse.

Relaterte jobber

MÜNZING CHEMIE GmbH

Salgsleder, spesialkjemikalier i Mid-Atlantic

MÜNZING CHEMIE GmbH
501 – 1 000 Ansatte
KjemiProduksjon

Led teknisk salg av spesialkjemiske tilsetningsstoffer i Mid-Atlantic, og betjen kunder innen maling og belegg, lim, trykkfarger og bygg. Forvalt eksisterende kunder og utvikle ny virksomhet gjennom kundebesøk og prosjektsalg.

Åpne
MÜNZING

MÜNZING salgsleder for Mid-Atlantic, spesialkjemikalier

MÜNZING

Led territoriesalget av MÜNZINGs spesialkjemiske tilsetningsstoffer i Mid-Atlantic-regionen, utvikle kunderelasjoner og slutt avtaler gjennom teknisk prosjektsalg. Forvalt et territorium verdt 3–5 millioner dollar, og bygg opp et forretningspotensial på 1–2 millioner dollar på kort sikt innen maling og belegg, lim, trykkfarger samt bygg- og anleggsmarkedene.

Åpne
Proofpoint

Kundeansvarlig for navngitte mellomstore virksomheter innen cybersikkerhet – Proofpoint

Proofpoint

Selg Proofpoints cybersikkerhetsplattform til mellomstore virksomheter i Washington eller Oregon. Rollen omfatter kundeansvar, partnersalg, prospektering og komplekse løsninger med flerårige avtaler.

Åpne