Monitor klinische onderzoeken die door Roche worden gesponsord voor een contractonderzoeksorganisatie. Draag bij aan naleving op onderzoekslocaties, correcte gegevens, volledige documentatie en voortgang van onderzoeken.
Verenigde Staten
Minnesota
OhioBepaal de wereldwijde strategie voor klinisch bewijs voor therapieën met perifere zenuwstimulatie gedurende de volledige productlevenscyclus. Leid onderzoek vóór en na marktintroductie ter ondersteuning van wetenschappelijke, regelgevende, vergoedings- en commerciële doelen.
Ondersteun de wereldwijde studies in een vroege fase van Emerald Clinical in APAC. Coördineer studiedocumentatie, vergaderingen, budgetten, leveranciers en activiteiten voor het Trial Master File.
Analyseer gegevens uit klinische onderzoeken met R en Shiny en bouw interactieve visualisaties. Ondersteun klanten in de life sciences van Syneos Health met reproduceerbare analyses en inzichten voor klinische besluitvorming.
Verenigde Staten
CaliforniëLeid de wereldwijde klinische studieactiviteiten voor de RNA-therapieën van Atrium Therapeutics tegen cardiomyopathieën. Houd toezicht op CRO’s, leveranciers, budgetten, planningen, compliance en de uitvoering van studies.
Monitor klinische onderzoekscentra in heel Israël voor de PPD-diensten van Thermo Fisher Scientific. Draag bij aan protocolnaleving, gegevenskwaliteit, documentatie en auditgereedheid.
Ga aan de slag bij het Clinical Solutions-team van Syneos Health en ondersteun diensten voor life sciences en klinische ontwikkeling. Zet uw expertise in biostatistiek en geneesmiddelontwikkeling in om klanten te helpen bij de verdere ontwikkeling en commercialisering van geneesmiddelen.
Verenigd Koninkrijk
Ierland
Polen
Zuid-AfrikaOp afstandVoltijdSeniorVereiste Taal: EngelsKlinisch onderzoekGeef leiding aan klinische datastandaarden, kwaliteit en governance voor studies van ICON die aan sponsors zijn toegewezen. Verbeter wereldwijde processen en coördineer de samenwerking tussen teams.
Verenigde Staten
Florida
Kansas
New Jersey
North Carolina
UtahMonitor klinische onderzoekslocaties en ondersteun de naleving van protocollen, de werving van patiënten en de studiedocumentatie voor IQVIA. Stem af met locatiepersoneel en projectteams om ervoor te zorgen dat onderzoeken voldoen aan kwaliteitsnormen en mijlpalen behalen.
Verenigde Staten
MassachusettsNew Jersey
New YorkOndersteun de klinische studieteams van Regeneron bij het coördineren van onderzoeksgegevens, centra, rapportages en afronding. Help studies op schema te houden, van de activering van centra tot de afronding.
