BD
BD
BD (Becton, Dickinson and Company) kuria medicinos technologijas sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams, laboratorijoms ir pacientams visame pasaulyje. Įmonės sprendimų portfelis apima vaistų valdymą, vaistų tiekimą, chirurginę priežiūrą, gimdos kaklelio vėžio patikrą, laboratorines paslaugas ir infekcijų rizikos valdymą. Įmonė taip pat teikia klinikines įžvalgas, skirtas padėti užtikrinti saugesnę ir veiksmingesnę priežiūrą bei geresnius pacientų gydymo rezultatus. BD veikloje derinamos sveikatos priežiūros technologijos, gamybos ir paslaugų kompetencijos įvairiose pasaulinės sveikatos ir tvarumo srityse.

Klinikinių duomenų bazių programuotojas – BD (nuotolinis darbas Merilande)

Kurkite ir tikrinkite klinikinių tyrimų duomenų bazes, padedančias Waters analitinių gyvybės mokslų ir informatikos verslui. Šiose pareigose daugiausia dėmesio skiriama duomenų kokybei, duomenų bazės užrakinimui, ataskaitoms ir teisės aktų laikymuisi.

Aprašymas

  • Prižiūrėkite visą priskirtų tyrimų klinikinių duomenų bazių programavimo ciklą.
  • Projektuokite, konfigūruokite, testuokite ir prižiūrėkite elektroninio duomenų fiksavimo duomenų bazes.
  • Įgyvendinkite redagavimo patikras, išvestinius duomenis, formų logiką, laukų dinamiką ir susijusias duomenų bazės funkcijas.
  • Kurkite, tikrinkite ir prižiūrėkite duomenų perdavimo specifikacijas bei išorines integracijas.
  • Įkelkite, sutikrinkite ir apdorokite ne CRF duomenis iš išorinių šaltinių.
  • Nustatykite tyrimo duomenų rinkimo poreikius ir suderinkite juos su protokolo tikslais bei reguliavimo lūkesčiais.
  • Viso klinikinių duomenų gyvavimo ciklo metu prižiūrėkite duomenų standartus, vientisumo kontrolę ir kokybės reikalavimus.
  • Peržiūrėkite ir papildykite duomenų valdymo planus, tyrimo dokumentus, CRF formas, redagavimo patikrų specifikacijas ir susijusią medžiagą.
  • Pateikite išsamius, tikslius ir patikimus klinikinius duomenis, reikalingus tyrimo etapams įgyvendinti.
  • Padėkite vykdyti duomenų bazės užrakinimo veiklas ir pasirengti patikroms bei auditams.
  • Kurkite, tikrinkite ir prižiūrėkite ataskaitas, sąrašus, skydelius ir duomenų peržiūros įrankius naudodami SQL, SAS ar panašias technologijas.
  • Taikykite analizės ir ataskaitų rengimo sprendimus duomenims peržiūrėti, problemoms nustatyti ir tyrimams prižiūrėti.
  • Spręskite duomenų bazių ir duomenų valdymo programavimo problemas kartu su IT komandomis ir sistemų tiekėjais.
  • Būkite klinikinių duomenų bazių programavimo ir EDC funkcionalumo techniniu dalyko ekspertu.
  • Kurkite veiksmingus darbinius ryšius su klinikinių tyrimų vykdymo suinteresuotosiomis šalimis.
  • Informuokite projektų komandas ir vadovybę apie tyrimų pažangą, rizikas ir techninius aspektus.
  • Prireikus konsultuokite ir ugdykite komandos narius.
  • Prisidėkite prie procesų tobulinimo ir duomenų valdymo standartų, įrankių bei praktikų plėtojimo.
  • Nustatykite būdus, kaip pagerinti klinikinių duomenų valdymo programavimo efektyvumą, kokybę ir nuoseklumą.
  • Padėkite diegti naujas technologijas, metodikas ir pramonės praktikas.
  • Palaikykite skyriaus iniciatyvas ir organizacijos klinikinių sistemų bei duomenų valdymo tikslus.

Reikalavimai

  • Bakalauro laipsnis informatikos, gyvybės mokslų, informacinių sistemų, matematikos, statistikos ar susijusioje srityje arba lygiavertis išsilavinimo ir susijusios patirties derinys.
  • Ne mažiau kaip trejų metų klinikinių duomenų bazių programavimo arba klinikinių duomenų valdymo patirtis farmacijos, biotechnologijų, medicinos prietaisų ar CRO srityse.
  • Patirtis remiant klinikinius tyrimus nuo duomenų bazės kūrimo iki užrakinimo ir archyvavimo.
  • Patirtis dirbant su Veeva CDMS, Veeva EDC ar panašia EDC platforma.
  • Geros klinikinių tyrimų procesų, duomenų valdymo principų ir klinikinių duomenų gyvavimo ciklo veiklų žinios.
  • FDA, ISO, ICH-GCP ir kitų taikomų klinikinių tyrimų bei duomenų valdymo reikalavimų išmanymas.
  • Reliacinių duomenų bazių projektavimo ir duomenų struktūrų supratimas.
  • SQL programavimo ir duomenų išgavimo įgūdžiai.
  • Patirtis dirbant su EDC sistemomis, pageidautina Veeva CDMS.
  • MedDRA ir WHO Drug kodavimo žodynų išmanymas.
  • Stiprūs analitinio mąstymo, trikčių šalinimo ir problemų sprendimo gebėjimai.
  • Gebėjimas valdyti konkuruojančius prioritetus ir laikytis terminų sparčiai besikeičiančioje aplinkoje.
  • Puikūs rašytinio ir žodinio bendravimo įgūdžiai.
  • Įrodyta gebėjimas bendradarbiauti su skirtingų funkcijų komandų suinteresuotosiomis šalimis ir jas valdyti.
  • Geri darbo su Microsoft Office ir klinikinių tyrimų technologijomis įgūdžiai.
  • Gebėjimas ilgą laiką išbūti nejudant.
  • Dažnas naudojimasis kompiuteriu, klaviatūra ir kita biuro įranga.
  • Gebėjimas veiksmingai bendrauti raštu ir žodžiu.
  • Noras retkarčiais keliauti, atsižvelgiant į verslo poreikius, iki 10 procentų.

Privalumai

  • Išsami bendro atlygio programa.
  • Atlygio ir pripažinimo galimybės.
  • Konkurencingos atlygio ir išmokų programos.
  • Mokymosi, augimo ir profesinio tobulėjimo galimybės.
  • Lankstus darbo ir asmeninio gyvenimo balansas.
  • Nuotolinio arba darbo vietoje organizuojamo darbo galimybės, jei tai nurodyta pareigose.
  • Lygios įsidarbinimo galimybės.
  • Pagrįstos sąlygos žmonėms su negalia.
  • Galima su darbu susijusi pagalba ar sąlygų pritaikymas dėl skiepijimosi nuo COVID-19, jei taikoma.

Susiję darbai

Humana

Humana Field Care Coordinator, Largo, Florida

Humana

Coordinate care plans and community services for Medicaid members as a Humana Care Coach. Visit members at home and in care facilities across northern Pinellas County, with frequent local travel.

Atidaryti
BLACKCLOAK

Enterprise Relationship Manager

BLACKCLOAK
11 – 50 Darbuotojai
Kibernetinis saugumasSaaS

Manage enterprise client relationships at BLACKCLOAK, a cybersecurity company protecting executives and other high-profile individuals from hackers, privacy leaks, and identity theft. Drive client retention, product adoption, and account growth.

Atidaryti