Medison Pharma on ülemaailmne ravimifirma, mis aitab tuua uuenduslikud ravimeetodid rahvusvaheliste turgude patsientideni. Ettevõtte rahvusvaheline kommertsialiseerimisplatvorm toetab uudsete ravimeetodite turuletoomist ja kättesaadavust eri piirkondades ning koostöö farmaatsia- ja biotehnoloogiaettevõtetega aitab laiendada ravimite levikut ja parandada patsientide juurdepääsu ravile kogu maailmas.
Regulatiivküsimuste spetsialist – Iisrael (hübriidtöö)
Koostad ja haldad ravimite registreeringuid, uuendamisi ja muudatusi ning pakendi infolehti ja pakendeid. Koordineerid regulatiivset tööd Iisraeli tervishoiuministeeriumi ja rahvusvaheliste partneritega.
Kirjeldus
- Koostad registreerimistoimikuid ja kontrollid, et nende sisu vastaks kehtivatele nõuetele
- Kirjutad tarbijatele mõeldud infolehti
- Töötad välja tootepakendeid
- Haldad regulatiivseid muudatusi, uuendamisi, ajakohastamisi ja infolehtedega seotud nõudeid
- Toetad apteegiosakonna tegevust
- Valmistad ette toodete, uuendamiste ja muudatuste ning infolehtede ja pakendite taotlusi
- Hoiad toodete regulatiivtoimikud ajakohasena
- Suhtled otse Iisraeli tervishoiuministeeriumi ja välispartneritega
- Vaatad läbi regulatiivmaterjale ja dokumente
Nõuded
- Farmatsia- või loodusteaduste, näiteks keemia või bioloogia bakalaureusekraad
- Vähemalt kaheaastane regulatiivküsimuste töökogemus Iisraelis, sealhulgas ravimite registreerimiste, uuendamiste ja muudatustega
- Hea inglise keele oskus
- Väga hea heebrea keele oskus
- Microsoft Outlooki, PowerPointi, Wordi ja Exceli kasutamise oskus
- Tähelepanelikkus ja täpsus
- Võime töötada pinge all
- Energiline ja töökas suhtumine
- Usaldusväärne käitumine