ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.
Višji sodelavec za klinične raziskave – delo na daljavo v Kaliforniji
Vodite spremljanje onkološkega preskušanja faze I v okviru raziskovalnih programov družbe ICON, namenjenih posameznim naročnikom. Nadzirajte centre, skladnost, celovitost podatkov in usmerjanje sodelavcev za klinične raziskave.
Združene države Amerike
Kalifornija110.520 $ – 138.150 $ / leto
Na daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskaveOpis
- Upravljati dejavnosti kliničnih preskušanj v skladu s protokoli, predpisi in panožnimi standardi
- Voditi tehnično zahtevno spremljanje, osredotočeno na kakovost in nenehne izboljšave
- Ocenjevati skladnost centrov s protokoli študije, predpisi in standardi dobre klinične prakse
- Izvajati obiske centrov za ocenjevanje uspešnosti, reševanje težav in podporo izvedbi preskušanja
- Sodelovati z medfunkcijskimi ekipami za zagotavljanje natančnega in pravočasnega zbiranja ter poročanja o podatkih
- Usposabljati in podpirati osebje centrov ter druge sodelavce za klinične raziskave
- Vzdrževati učinkovite delovne odnose z osebjem centrov in deležniki študije
Zahteve
- Diploma prve stopnje iz ustrezne naravoslovne ali zdravstvene smeri
- Obsežne izkušnje kot sodelavec za klinične raziskave ter dobro poznavanje procesov kliničnih preskušanj in regulativnih zahtev
- Dokazana sposobnost upravljanja več centrov in projektov ob uporabi odličnih organizacijskih veščin in veščin reševanja problemov
- Napredno poznavanje praks spremljanja, celovitosti podatkov in upravljanja centrov, vključno z ustrezno programsko opremo in orodji za klinična preskušanja
- Odlične komunikacijske, medosebne veščine in veščine upravljanja deležnikov ter sposobnost vplivanja na skladnost v kompleksnih okoljih
- Pripravljenost na približno 60 % potovanj glede na potrebe
- Aktualne izkušnje s spremljanjem onkoloških preskušanj
- Zakonska pravica do dela v državi, kjer je delovno mesto
Ugodnosti
- Konkurenčna osnovna plača s spodbudami, povezanimi z uspešnostjo
- Programi za zdravje in dobro počutje, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in očesnim kritjem, kjer je to ustrezno
- Pokojninski in drugi pokojninski načrti
- Življenjsko zavarovanje in kritje za invalidnost
- Programi pomoči zaposlenim in viri za dobro počutje
- Strukturirana usposabljanja in priložnosti za razvoj kariere