ICON plc
ICON plc
ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.

Kliinisen tutkimuksen vanhempi asiantuntija – etätyö Kaliforniassa

Johda ICONin toimeksiantajakohtaisten tutkimusohjelmien vaiheen I onkologisten tutkimusten seurantaa. Valvo tutkimuskeskuksia, vaatimustenmukaisuutta ja tietojen eheyttä sekä tue kliinisen tutkimuksen asiantuntijoita.

Kuvaus

  • Hallinnoi kliinisten tutkimusten toimintoja tutkimussuunnitelmien, säädösten ja alan standardien mukaisesti
  • Johda teknisesti vaativaa seurantatyötä, jossa keskitytään laatuun ja jatkuvaan parantamiseen
  • Arvioi tutkimuskeskusten vaatimustenmukaisuutta tutkimussuunnitelmien, säädösten ja hyvän kliinisen tutkimustavan standardien mukaisesti
  • Suorita tutkimuskeskuskäyntejä arvioidaksesi toimintaa, ratkaistaksesi ongelmia ja tukeaksesi tutkimusten toteutusta
  • Tee yhteistyötä monialaisten tiimien kanssa varmistaaksesi tietojen täsmällisen ja oikea-aikaisen keruun sekä raportoinnin
  • Kouluta ja tue tutkimuskeskusten henkilöstöä sekä muita kliinisen tutkimuksen asiantuntijoita
  • Ylläpidä toimivia yhteistyösuhteita tutkimuskeskusten henkilöstöön ja tutkimuksen sidosryhmiin

Vaatimukset

  • Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoalan koulutusalan kandidaatin tutkinto
  • Laaja kokemus kliinisen tutkimuksen asiantuntijan tehtävistä sekä vahva kliinisten tutkimusprosessien ja sääntelyvaatimusten tuntemus
  • Osoitettu kyky hallinnoida useita tutkimuskeskuksia ja projekteja sekä hyödyntää hyviä organisointi- ja ongelmanratkaisutaitoja
  • Edistyneet tiedot seurantakäytännöistä, tietojen eheydestä ja tutkimuskeskusten hallinnasta, mukaan lukien asiaankuuluvat kliinisten tutkimusten ohjelmistot ja työkalut
  • Erinomaiset viestintä-, vuorovaikutus- ja sidosryhmien hallintataidot sekä kyky vaikuttaa vaatimustenmukaisuuteen monimutkaisissa toimintaympäristöissä
  • Valmius matkustaa tarvittaessa noin 60 prosenttia työajasta
  • Ajantasainen kokemus onkologisten tutkimusten seurannasta
  • Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee

Edut

  • Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
  • Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näköterveydenhuollon vakuutusturva
  • Eläke- ja eläkesäästöjärjestelyt
  • Henkivakuutus- ja työkyvyttömyysturva
  • Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvointia edistävät resurssit
  • Jäsennellyt koulutus- ja urakehitysmahdollisuudet