ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.
Senior klinisk forskningsmedarbeider – fjernarbeid i California
Led monitorering av fase I-onkologiske studier i ICONs sponsorspesifikke forskningsprogrammer. Følg opp utprøvingssteder, etterlevelse, dataintegritet og veiledning av kliniske forskningsmedarbeidere.
USA
California110 520 $ – 138 150 $ / år
FjernarbeidHeltidSeniorPåkrevd Språk: engelskKlinisk forskningBeskrivelse
- Håndtere kliniske studieaktiviteter i tråd med protokoller, regelverk og bransjestandarder
- Lede teknisk komplekst monitoreringsarbeid med fokus på kvalitet og kontinuerlig forbedring
- Vurdere utprøvingsstedenes etterlevelse av studieprotokoller, regelverk og standarder for god klinisk praksis
- Gjennomføre besøk på utprøvingssteder for å evaluere resultater, løse problemer og støtte gjennomføringen av studien
- Samarbeide med tverrfunksjonelle team for å sikre nøyaktig og tidsriktig datainnsamling og rapportering
- Opplære og støtte personale ved utprøvingssteder og andre kliniske forskningsmedarbeidere
- Opprettholde effektive arbeidsrelasjoner med personale ved utprøvingssteder og studiens interessenter
Krav
- Bachelorgrad innen en relevant naturvitenskapelig eller helserelatert disiplin
- Omfattende erfaring som klinisk forskningsmedarbeider og god kunnskap om kliniske studieprosesser og regulatoriske krav
- Dokumentert evne til å håndtere flere utprøvingssteder og prosjekter med sterke organisatoriske og problemløsende ferdigheter
- Avansert kunnskap om monitoreringspraksis, dataintegritet og styring av utprøvingssteder, inkludert relevant programvare og verktøy for kliniske studier
- Svært gode kommunikasjons-, relasjons- og interessenthåndteringsferdigheter, med evne til å påvirke etterlevelse i komplekse miljøer
- Villighet til å reise omtrent 60 % etter behov
- Aktuell erfaring med onkologisk monitorering
- Lovlig rett til å arbeide i landet der stillingen er basert
Fordeler
- Konkurransedyktig grunnlønn med prestasjonsbaserte insentiver
- Helse- og velværeprogrammer, inkludert medisinsk behandling, tannbehandling og synsdekning der det er aktuelt
- Pensjons- og pensjonsspareordninger
- Livsforsikring og uføreforsikring
- Medarbeiderstøtteprogrammer og ressurser for velvære
- Strukturerte muligheter for opplæring og karriereutvikling