A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado sênior de pesquisa clínica – Trabalho remoto na Califórnia
Lidere o monitoramento de estudos oncológicos de Fase I para os programas de pesquisa dedicados a patrocinadores da ICON. Supervisione centros, conformidade, integridade dos dados e orientação de associados de pesquisa clínica.
Estados Unidos
Califórnia$ 110.520 – $ 138.150 / ano
RemotoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínicaDescrição
- Gerenciar atividades de estudos clínicos de acordo com protocolos, regulamentações e padrões do setor
- Liderar atividades de monitoramento tecnicamente complexas, com foco em qualidade e melhoria contínua
- Avaliar a conformidade dos centros com os protocolos do estudo, as regulamentações e as normas de Boas Práticas Clínicas
- Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e apoiar a execução dos estudos
- Trabalhar em parceria com equipes multifuncionais para garantir a coleta e o reporte precisos e oportunos de dados
- Treinar e apoiar a equipe dos centros e outros associados de pesquisa clínica
- Manter relações de trabalho eficazes com o pessoal dos centros e as partes interessadas do estudo
Requisitos
- Bacharelado em uma disciplina científica relevante ou relacionada à área da saúde
- Ampla experiência como associado de pesquisa clínica, com sólido conhecimento dos processos de estudos clínicos e dos requisitos regulatórios
- Capacidade comprovada de gerenciar vários centros e projetos, aplicando fortes habilidades organizacionais e de resolução de problemas
- Conhecimento avançado de práticas de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros, incluindo softwares e ferramentas relevantes para estudos clínicos
- Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas, com capacidade de influenciar a conformidade em ambientes complexos
- Disponibilidade para viajar aproximadamente 60% quando necessário
- Experiência atual em monitoramento oncológico
- Autorização legal para trabalhar no país onde a função está baseada
Benefícios
- Salário-base competitivo com incentivos relacionados ao desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Planos de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e cobertura por invalidez
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar
- Oportunidades estruturadas de treinamento e desenvolvimento profissional