Η ICON plc είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός συμβατικής έρευνας που εξυπηρετεί τους κλάδους της υγειονομικής περίθαλψης και των φαρμακευτικών προϊόντων. Το έργο της περιλαμβάνει κλινικές, συμβουλευτικές και εμπορικές υπηρεσίες που υποστηρίζουν την ανάπτυξη φαρμάκων, από την πρώιμη έρευνα έως τις δραστηριότητες μετά την κυκλοφορία στην αγορά. Η εταιρεία παρέχει λύσεις όπως αποκεντρωμένες κλινικές δοκιμές, καρδιακή ασφάλεια, εργαστήρια πρώιμης κλινικής έρευνας, ιατρική απεικόνιση, κανονιστική πληροφόρηση και τεκμήρια από τον πραγματικό κόσμο. Η ICON plc διαθέτει επίσης θεραπευτική τεχνογνωσία σε τομείς όπως τα καρδιαγγειακά νοσήματα, η ογκολογία, η εσωτερική παθολογία, οι κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες και τα βιοομοειδή, συνδυάζοντας την ανάλυση δεδομένων με μια προσέγγιση που εστιάζει στους ασθενείς για την προώθηση κλινικών προγραμμάτων.
Ανώτερος Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας – Εξ αποστάσεως εργασία στην Καλιφόρνια
Ηγείστε της παρακολούθησης ογκολογικής μελέτης Φάσης I στο πλαίσιο των ερευνητικών προγραμμάτων της ICON που είναι αφιερωμένα σε χορηγούς. Επιβλέπετε κέντρα, συμμόρφωση, ακεραιότητα δεδομένων και καθοδήγηση συνεργατών κλινικής έρευνας.
Ηνωμένες Πολιτείες
Καλιφόρνια110.520 $ – 138.150 $ / έτος
Εξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΠεριγραφή
- Διαχείριση δραστηριοτήτων κλινικών δοκιμών σύμφωνα με τα πρωτόκολλα, τους κανονισμούς και τα πρότυπα του κλάδου
- Ηγεσία σε τεχνικά σύνθετες εργασίες παρακολούθησης με έμφαση στην ποιότητα και τη συνεχή βελτίωση
- Αξιολόγηση της συμμόρφωσης των κέντρων με τα πρωτόκολλα της μελέτης, τους κανονισμούς και τα πρότυπα Ορθής Κλινικής Πρακτικής
- Διενέργεια επισκέψεων στα κέντρα για αξιολόγηση της απόδοσης, επίλυση ζητημάτων και υποστήριξη της διεξαγωγής της δοκιμής
- Συνεργασία με διαλειτουργικές ομάδες για τη διασφάλιση ακριβούς και έγκαιρης συλλογής και αναφοράς δεδομένων
- Εκπαίδευση και υποστήριξη του προσωπικού των κέντρων και άλλων συνεργατών κλινικής έρευνας
- Διατήρηση αποτελεσματικών εργασιακών σχέσεων με το προσωπικό των κέντρων και τους ενδιαφερόμενους στη μελέτη
Απαιτήσεις
- Πτυχίο σε σχετικό επιστημονικό ή υγειονομικό αντικείμενο
- Εκτεταμένη εμπειρία ως συνεργάτης κλινικής έρευνας, με ισχυρή γνώση των διαδικασιών κλινικών δοκιμών και των κανονιστικών απαιτήσεων
- Αποδεδειγμένη ικανότητα διαχείρισης πολλών κέντρων και έργων με εφαρμογή ισχυρών οργανωτικών δεξιοτήτων και δεξιοτήτων επίλυσης προβλημάτων
- Προηγμένη γνώση των πρακτικών παρακολούθησης, της ακεραιότητας δεδομένων και της διαχείρισης κέντρων, συμπεριλαμβανομένων σχετικών λογισμικών και εργαλείων κλινικών δοκιμών
- Άριστες ικανότητες επικοινωνίας, διαπροσωπικών σχέσεων και διαχείρισης ενδιαφερόμενων μερών, με δυνατότητα επιρροής στη συμμόρφωση σε σύνθετα περιβάλλοντα
- Διάθεση για ταξίδια περίπου 60% ανάλογα με τις απαιτήσεις
- Τρέχουσα εμπειρία στην παρακολούθηση ογκολογικών μελετών
- Νόμιμη άδεια εργασίας στη χώρα όπου βρίσκεται η θέση
Παροχές
- Ανταγωνιστικός βασικός μισθός με κίνητρα βάσει απόδοσης
- Προγράμματα υγείας και ευεξίας, συμπεριλαμβανομένης ιατρικής, οδοντιατρικής και οφθαλμολογικής κάλυψης όπου ισχύει
- Προγράμματα συνταξιοδότησης και pension
- Ασφάλιση ζωής και κάλυψη αναπηρίας
- Προγράμματα υποστήριξης εργαζομένων και πόροι ευεξίας
- Δομημένες ευκαιρίες εκπαίδευσης και επαγγελματικής ανάπτυξης